Avaliação clínica de dentes posteriores tratados endodonticamente, preparados com dois desenhos oclusais e duas restaurações cerâmicas de cobertura total
17 de novembro de 2024 atualizado por: Sameh Abou-steit, Cairo University
Avaliação clínica de dentes posteriores tratados endodonticamente, preparados com dois desenhos oclusais e duas restaurações cerâmicas de cobertura total (ensaio clínico randomizado)
O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do projeto de preparo oclusal plano (FOD) de molares tratados endodonticamente na resistência à fratura e na distribuição de tensões entre uma estrutura coroa-molar cerâmica quando comparado ao projeto de preparo oclusal de dois planos (TOD).
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com dentes tratados com canal radicular posterior que necessitam de restauração de cobertura total.
- 20 a 50 anos.
- Machos ou Fêmeas.
- Boa higiene bucal.
- Presença de oclusão favorável e dentes em alinhamento normal com os dentes adjacentes.
- Os pacientes concordaram em retornar para avaliação de acompanhamento.
Critérios de exclusão:
- Doenças periodontais ou pulpares ativas.
- Falta de dentição oposta.
- Complicações médicas graves.
- Gravidez.
- Falta de conformidade.
- Evidência de hábitos parafuncionais
- Distúrbios da articulação temporomandibular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Esquema oclusal plano
desenho oclusal
|
Coroa totalmente em cerâmica
Coroa totalmente em cerâmica
|
|
Comparador Ativo: Esquema oclusal anatômico
desenho oclusal
|
Coroa totalmente em cerâmica
Coroa totalmente em cerâmica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fratura
Prazo: 12 meses
|
Usando critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adaptação marginal
Prazo: 12 meses
|
Usando critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
|
12 meses
|
|
Descoloração marginal
Prazo: 12 meses
|
Usando critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
|
12 meses
|
|
Cárie secundária
Prazo: 12 meses
|
Usando critérios modificados do Serviço de Saúde Pública dos Estados Unidos (USPHS)
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sameh Abou-Steit, Lecturer, Lecturer of Fixed Prosthodontics
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Beier US, Kapferer I, Dumfahrt H. Clinical long-term evaluation and failure characteristics of 1,335 all-ceramic restorations. Int J Prosthodont. 2012 Jan-Feb;25(1):70-8.
- Mannocci F, Cowie J. Restoration of endodontically treated teeth. Br Dent J. 2014 Mar;216(6):341-6. doi: 10.1038/sj.bdj.2014.198.
- Varlan C, Dimitriu B, Varlan V, Bodnar D, Suciu I. Current opinions concerning the restoration of endodontically treated teeth: basic principles. J Med Life. 2009 Apr-Jun;2(2):165-72.
- Nagasiri R, Chitmongkolsuk S. Long-term survival of endodontically treated molars without crown coverage: a retrospective cohort study. J Prosthet Dent. 2005 Feb;93(2):164-70. doi: 10.1016/j.prosdent.2004.11.001.
- Oyar P, Ulusoy M, Eskitascioglu G. Finite element analysis of stress distribution in ceramic crowns fabricated with different tooth preparation designs. J Prosthet Dent. 2014 Oct;112(4):871-7. doi: 10.1016/j.prosdent.2013.12.019. Epub 2014 Apr 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
12 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-2020-9-120
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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