Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endodonttisesti käsiteltyjen takahampaiden kliininen arvio, jotka on valmistettu kahdella okklusaalimallilla ja kahdella keraamisella täysin peittävällä täytteellä

sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Sameh Abou-steit, Cairo University

Endodonttisesti käsiteltyjen takahampaiden kliininen arviointi, jotka on valmistettu kahdella okklusaalimallilla ja kahdella keraamisella täyden peiton täytteellä (satunnaistettu kliininen tutkimus)

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida endodonttisesti käsiteltyjen poskihammasten tasaisen purentavalmisteen (FOD) vaikutusta murtumakestävyyteen ja jännitysten jakautumiseen keraamisen kruunu-molaarirakenteen välillä verrattuna kaksitasoiseen okklusaalipreparaatiosuunnitteluun (TOD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on takajuurikanavalla hoidetut hampaat, jotka vaativat täyden peittävyyden palauttamista.
  • 20-50 vuotta vanha.
  • Miehet tai Naaraat.
  • Hyvä suuhygienia.
  • Edullinen okkluusio ja hampaat ovat normaalissa linjassa viereisten hampaiden kanssa.
  • Potilaat suostuivat palaamaan seuranta-arviointiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset parodontaali- tai pulpalsairaudet.
  • Vastakkaisen hampaiston puute.
  • Vakavat lääketieteelliset komplikaatiot.
  • Raskaus.
  • Sääntöjen noudattamisen puute.
  • Todisteita parafunktionaalisista tavoista
  • Temporomandibulaaristen nivelten sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tasainen okklusaalinen järjestelmä
okklusaalinen muotoilu
Menettely: Monoliittista zirkoniakruunua
Täyskeraaminen kruunu
Menettely: Monoliittinen litiumdisilikaattikruunu
Täyskeraaminen kruunu
Active Comparator: Anatominen okklusaalikaavio
okklusaalinen muotoilu
Menettely: Monoliittista zirkoniakruunua
Täyskeraaminen kruunu
Menettely: Monoliittinen litiumdisilikaattikruunu
Täyskeraaminen kruunu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Murtuma
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muokattujen Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien käyttäminen
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Marginaalinen mukautuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muokattujen Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien käyttäminen
12 kuukautta
Marginaalista värjäytymistä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muokattujen Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien käyttäminen
12 kuukautta
Toissijainen karies
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muokattujen Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun (USPHS) kriteerien käyttäminen
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sameh Abou-Steit, Lecturer, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-2020-9-120

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa