糖尿病性肥満患者における血清および体中のイリシンレベルと勃起機能との相関
肥満および糖尿病の男性は、ED患者の大部分を占めています。 肥満、糖尿病、ED の間には、複数の神経内分泌と血管の関係者による関係が確立されています (Ki Hak、Moon et la.、2019)
糖尿病患者の ED に利用できる血清バイオマーカーは限られています。 これらは、内皮機能不全、炎症、酸化ストレスによく使用されるバイオマーカーです。 血清E-セレクチン、内皮前駆細胞（EPC）、内皮微粒子（EMP）、腫瘍壊死因子/インターロイキン-10（TNF-α/IL-10）、一酸化窒素（NO）、MDA（マロンジアルデヒド）およびリポタンパク質（a） ）は、この集団で最も使用されているバイオマーカーです（Pallav、Sengupta et al.、2021）。
調査の概要
詳細な説明
肥満および糖尿病の男性は、ED患者の大部分を占めています。 肥満、糖尿病、ED の間には、複数の神経内分泌と血管の関係者による関係が確立されています (Ki Hak、Moon et la.、2019)
糖尿病患者の ED に利用できる血清バイオマーカーは限られています。 これらは、内皮機能不全、炎症、酸化ストレスによく使用されるバイオマーカーです。 血清E-セレクチン、内皮前駆細胞（EPC）、内皮微粒子（EMP）、腫瘍壊死因子/インターロイキン-10（TNF-α/IL-10）、一酸化窒素（NO）、MDA（マロンジアルデヒド）およびリポタンパク質（a） ）は、この集団で最も使用されているバイオマーカーです（Pallav、Sengupta et al.、2021）。
イリシンは、骨格筋および脂肪組織から分泌される新規ペプチドです。 これは従来アディポミオカインとみなされており、フィブロネクチン III 型ドメイン含有プロテイン 5 (FNDC5) の切断フラグメントです。 それは、白色脂肪組織の褐変、耐糖能、代謝障害の逆転に関与しています（Pallav,Sengupta et al., 2021）。
イリシンは内皮機能に対して直接的な血管保護効果を発揮します。 - イリシンのこの保護効果のメカニズムは、AMP 活性化プロテインキナーゼと内皮 NO シンターゼ (AMPK-eNOS) シグナル伝達経路の活性化に関連していると考えられます。イリシンは NO 生成と AMPK のリン酸化を強化します。内皮細胞の Akt、および eNOS。 (ファン、ハンら、2015)。
最近発表された研究によると、外因性イリシンの使用は、酸化/硝化ストレスを軽減することにより、T2DM における内皮機能不全を軽減すると考えられています。 したがって、将来的には、糖尿病の血管合併症を排除するために使用できる可能性があります。T2DM、内皮機能不全、およびイリシンの関係は、多くの以前の研究で実証されていますが、(Şükrü, Kumsar et al., 2020)
研究の種類
入学 (推定)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
患者の年齢は30～50歳。
- II型糖尿病患者。
- 経口血糖降下薬を服用している患者。
- 非反応性PDEI-5 ED患者
除外基準:
患者の年齢は60歳以上。
- インスリン治療を受けているI型糖尿病患者。
- 性腺機能低下症の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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糖尿病患者の血清およびイリシン体
陰茎二本鎖、血清イリシン、体内イリシン
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血清と体イリシンを測定する
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正常な人の血清イリシン
血清イリシン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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50人の患者におけるイリシンと勃起機能との関連性 40人の患者が勃起不全を訴え、10人の患者は良好な勃起を示した
時間枠：2年
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勃起不全を伴う糖尿病患者の血清および体イリシンの測定
|
2年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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