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糖尿病肥胖患者血清和体内鸢尾素水平及其与勃起功能的相关性

2024年11月19日 更新者:Islam Mohamed Abdelrahman fahem、Assiut University

肥胖和糖尿病男性占 ED 患者的很大一部分。 肥胖、糖尿病和 ED 之间通过多种神经内分泌和血管因素建立了联系 (Ki Hak, Moon et la., 2019)

可用于糖尿病患者 ED 的血清生物标志物数量有限。 这些是常用于内皮功能障碍、炎症和氧化应激的生物标志物。 血清E-选择素、内皮祖细胞(EPC)、内皮微粒(EMP)、肿瘤坏死因子/白介素-10(TNF-a/IL-10)、一氧化氮(NO)、MDA(丙二醛)和脂蛋白(a) )是该人群中最常用的生物标志物(Pallav,Sengupta 等人,2021)。

研究概览

详细说明

肥胖和糖尿病男性占 ED 患者的很大一部分。 肥胖、糖尿病和 ED 之间通过多种神经内分泌和血管因素建立了联系 (Ki Hak, Moon et la., 2019)

可用于糖尿病患者 ED 的血清生物标志物数量有限。 这些是常用于内皮功能障碍、炎症和氧化应激的生物标志物。 血清E-选择素、内皮祖细胞(EPC)、内皮微粒(EMP)、肿瘤坏死因子/白介素-10(TNF-a/IL-10)、一氧化氮(NO)、MDA(丙二醛)和脂蛋白(a) )是该人群中最常用的生物标志物(Pallav,Sengupta 等人,2021)。

鸢尾素是一种新型骨骼肌和脂肪组织分泌的肽。 它通常被认为是脂肪肌因子,是含有蛋白 5 (FNDC5) 的纤连蛋白 III 型结构域的切割片段。 它参与白色脂肪组织的褐变、葡萄糖耐量和代谢紊乱的逆转(Pallav,Sengupta 等人,2021)。

鸢尾素对内皮功能发挥直接的血管保护作用:- 鸢尾素的这种保护作用的机制似乎与 AMP 激活的蛋白激酶和内皮 NO 合酶 (AMPK-eNOS) 信号通路的激活有关。鸢尾素增强 NO 的产生和 AMPK 的磷酸化,内皮细胞中的 Akt 和 eNOS。 (方韩等,2015)。

根据最近发表的一项研究,使用外源性鸢尾素被认为可以通过减少氧化/硝化应激来缓解 T2DM 的内皮功能障碍。 因此,未来可用于消除糖尿病的血管并发症。尽管T2DM、内皮功能障碍和鸢尾素之间的关系已在之前的许多研究中得到证明(Şükrü, Kumsar et al., 2020

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

横截面

描述

纳入标准:

  • 患者年龄30-50岁。

    • II型糖尿病患者。
    • 服用口服降糖药物的患者。
    • 无反应 PDEI-5 ED 患者

排除标准:

  • 患者年龄60岁以上。

    • 接受胰岛素治疗的l型糖尿病患者。
    • 性腺功能减退症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
糖尿病患者血清和体内鸢尾素
阴茎复式、血清鸢尾素、体鸢尾素
测量血清和体虹膜素
正常人血清鸢尾素
血清鸢尾素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
50 名患者中鸢尾素与勃起功能的关联 40 名患者主诉勃起功能障碍,10 名患者勃起良好
大体时间:2年
糖尿病勃起功能障碍患者血清和体虹膜素的测定
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月18日

首次发布 (实际的)

2024年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月19日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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