青年期の安定性と機能の強化
2024年11月19日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
膝蓋大腿痛症候群の青年の安定性と機能を強化するための固有受容神経筋促進とコアトレーニングの比較
この研究では、膝蓋大腿痛症候群（PFPS）の青年の静的バランスに対する固有受容性神経筋促進（PNF）ストレッチングと体幹強化エクササイズの比較効果を調査しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gamasa、エジプト、35712
- Amira Hussin Mohammed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は16歳から18歳でした。
- 患者は膝前部の痛みを少なくとも4週間経験している必要があり、その痛みは次の活動のうち少なくとも2つによって悪化した：ジャンプ、ランニング、長時間座る、階段を上る、ひざまずく、しゃがむ（Chevidikunnan et al.、2016） 。
- 参加者は下肢にいかなる外科手術も受けていない可能性があります。
- 前の週の痛みは、100 mm ビジュアル アナログ スケール (VAS) (付録 I) で 30 mm 以上である必要がありました (Rathleff et al., 2015)。
- 男の子と女の子の両方の正常な BMI パーセンタイル カテゴリを代表する参加者を集めて、BMI の範囲を調査しました。 男の子と女の子の両方の正常な BMI パーセンタイルのカテゴリーは、5 パーセンタイルから 85 パーセンタイル未満として定義されました (付録 II) (King et al., 2012)。
除外基準:
十字靱帯損傷、半月板損傷、側副靱帯損傷、およびこれらの構造のいずれかに関連する圧痛、関節内損傷、腸脛靱帯、膝蓋骨腱、アンセリン小腱の圧痛、または関節浸出の証拠がある青少年。
- 股関節または腰部からの関連痛を伴う青年、または関節軟骨損傷の既知の症例。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コア演習
参加者は、腹部の深部の筋肉を収縮させてコアマッスルを活性化する方法を教えられました。
患者はゆっくりと正常に呼吸しながら、腹筋を収縮させ、下腹部を恥骨から離すように持ち上げる必要があります。
患者は息を止めてはいけない
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コア筋力トレーニング プログラムは 8 週間継続され、週に 3 回のトレーニング セッション、合計 24 回のセッションで構成されました。
各セッションは 30 ～ 45 分間続き、トレーニング負荷に備えて神経筋系を準備する低強度の体幹強化運動からなる簡単なウォームアップ運動プログラムで始まり、クールダウン プログラムで終わりました。
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実験的：固有受容神経筋促進療法
ホールド・リラックス固有受容神経筋促進ストレッチング プロトコルは、被験者が軽度の不快感を感じる位置に利き足を受動的に移動させ、その位置を 30 秒間保持することから構成されていました。
次に被験者は、伸ばされた筋肉を等尺性で10秒間収縮するように依頼されました。続いて、同じ位置で 30 秒間筋肉を弛緩させた後、軽度の不快感が生じる新たな点までストレッチされました。
その後、足が解放されました
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ホールド・リラックス固有受容神経筋促進ストレッチング プロトコルは、被験者が軽度の不快感を感じる位置に利き足を受動的に移動させ、その位置を 30 秒間保持することから構成されていました。
次に被験者は、伸ばされた筋肉を等尺性で10秒間収縮するように依頼されました。続いて、同じ位置で 30 秒間筋肉を弛緩させた後、軽度の不快感が生じる新たな点までストレッチされました。
その後、足が解放されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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痛み用ビジュアルアナログスケール（VAS-100mm）
時間枠：すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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Biodex Balance System SDを使用した動的姿勢安定性テストと片脚テスト
時間枠：すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己管理型前方膝痛スケール (AKPS) または Kujala Patellofemoral Score
時間枠：すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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すべての青少年は、8週間の介入期間の前後で評価されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amira H Mohammed, PHD、Delta University for Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月20日
一次修了 (実際)
2024年7月12日
研究の完了 (実際)
2024年7月12日
試験登録日
最初に提出
2024年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月19日
最初の投稿 (推定)
2024年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月19日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。