增强青少年的稳定性和功能
2024年11月19日 更新者:Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
本体感觉神经肌肉促进与核心训练对增强青少年髌股疼痛综合征的稳定性和功能
本研究调查了本体感觉神经肌肉促进(PNF)拉伸和核心力量练习对患有髌股疼痛综合征(PFPS)的青少年静态平衡的比较影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gamasa、埃及、35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 参与者年龄在 16 岁至 18 岁之间。
- 患者必须经历膝前疼痛至少 4 周,并且以下活动中至少两种会加剧疼痛:跳跃、跑步、长时间坐着、爬楼梯、跪下和蹲着(Chevidikunnan 等,2016) 。
- 参与者的下肢不能接受任何外科手术。
- 前一周的疼痛需要在 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 上大于 30 毫米(附录 I)(Rathleff 等人,2015)。
- 我们寻找了一系列 BMI 数据,招募了代表男孩和女孩正常 BMI 百分位数类别的参与者。 男孩和女孩的正常 BMI 百分位数类别被定义为第 5 个百分位数至低于第 85 个百分位数(附录 II)(King 等人,2012 年)。
排除标准:
患有十字韧带损伤、半月板损伤、副韧带损伤以及与任何这些结构相关的压痛、任何关节内损伤以及髂胫束、髌腱、鹅足肌腱压痛或有关节积液证据的青少年。
- 患有臀部或腰部区域牵涉性疼痛或已知关节软骨损伤的青少年。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:核心练习
参与者被教导如何收缩腹部深层肌肉以激活核心肌肉。
患者应该收缩腹部肌肉,将下腹部抬离耻骨,同时缓慢而正常地呼吸。
病人不应屏住呼吸
|
核心肌力训练计划持续8周,每周训练3次,共计24次。
每次训练持续 30 至 45 分钟,首先是简短的热身运动计划,其中包括低强度核心力量练习,以使神经肌肉系统为训练负荷做好准备,最后是放松计划
|
|
实验性的:本体感觉神经肌肉促进
保持-放松本体感觉神经肌肉促进拉伸方案包括被动地将优势腿移动到受试者感到轻微不适的位置,并保持该位置 30 秒。
然后要求受试者等长收缩被拉伸的肌肉 10 秒;然后在同一位置进行肌肉放松 30 秒,然后拉伸至轻度不适的新点。
随后腿部被释放
|
保持-放松本体感觉神经肌肉促进拉伸方案包括被动地将优势腿移动到受试者感到轻微不适的位置,并保持该位置 30 秒。
然后要求受试者等长收缩被拉伸的肌肉 10 秒;随后,肌肉在同一位置放松 30 秒,然后拉伸至轻微不适的新点。
随后腿部被释放
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛视觉模拟量表 (VAS-100 mm)
大体时间:所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
|
使用 Biodex Balance System SD 进行动态姿势稳定性测试和单腿测试
大体时间:所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
自评膝前疼痛量表 (AKPS) 或 Kujala 髌股评分
大体时间:所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
所有青少年在 8 周干预期前后均接受评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Amira H Mohammed, PHD、Delta University for Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月20日
初级完成 (实际的)
2024年7月12日
研究完成 (实际的)
2024年7月12日
研究注册日期
首次提交
2024年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月19日
首次发布 (估计的)
2024年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月19日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.