Vakauden ja toiminnan parantaminen nuorella
tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio versus ydinharjoittelu vakauden ja toiminnan parantamiseksi nuorilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Tässä tutkimuksessa tutkittiin proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) venyttelyn ja ydinvoimaharjoittelun vertailevia vaikutuksia staattiseen tasapainoon nuorilla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gamasa, Egypti, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat olivat 16-18-vuotiaita.
- Potilailla on täytynyt olla polven etuosan kipua vähintään 4 viikkoa, ja kipua pahensi vähintään kaksi seuraavista toiminnoista: hyppääminen, juoksu, pitkäaikainen istuminen, portaissa kiipeäminen, polvistuminen ja kyykky (Chevidikunnan ym., 2016) .
- Osallistujille ei olisi voitu tehdä mitään kirurgisia toimenpiteitä alaraajoilleen.
- Edellisen viikon kivun piti olla yli 30 mm 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) (Liite I) (Rathleff et al., 2015).
- BMI-spektriä etsittiin, ja osallistujat rekrytoitiin edustamaan normaaleja BMI-prosenttipisteluokkia sekä pojille että tytöille. Normaalit BMI-prosenttipisteluokat sekä pojille että tytöille määriteltiin 5. prosenttipisteestä alle 85. prosenttipisteeseen (Liite II) (King et al., 2012).
Poissulkemiskriteerit:
Nuoret, joilla on ristisiteen vammoja, nivelkierteiden vammoja, sivunivelsiteiden vammoja ja johonkin näistä rakenteista liittyvää arkuutta, mikä tahansa nivelen sisäinen vamma ja arkuus iliotibiaalisen nauhan, polvilumpion jänteen, pes anseriinijänteiden tai nivelen effuusiota kohtaan.
- Nuoret, joilla on lonkka- tai lannerangan kipua tai tunnettu nivelrustovaurio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perusharjoitukset
Osallistujille opetettiin supistamaan syviä vatsalihaksiaan ydinlihasten aktivoimiseksi.
Potilaan tulee supistaa vatsalihaksia, nostaa alavatsansa ylös häpyluusta hengittäen samalla hitaasti ja normaalisti.
Potilas ei saa pidätellä hengitystään
|
Ydinlihasten voimaharjoitteluohjelma kesti 8 viikkoa ja sisälsi 3 harjoitusta viikossa, yhteensä 24 harjoitusta.
Jokainen harjoitus kesti 30-45 minuuttia, alkaen lyhyellä lämmittelyohjelmalla, joka koostui matalan intensiteetin ydinvoimaharjoituksista hermo-lihasjärjestelmän valmistelemiseksi harjoituskuormituksia varten ja päättyen jäähdytysohjelmaan.
|
|
Kokeellinen: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpotus
Hold-relax proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpottava venytysprotokolla koostui hallitsevan jalan passiivisesta siirtämisestä asentoon, jossa koehenkilöt tunsivat lievää epämukavuutta, ja sen asennon pitämisestä 30 sekunnin ajan.
Sitten koehenkilöitä pyydettiin supistamaan venytettyä lihasta isometrisesti 10 sekunnin ajan; tätä seurasi lihasten rentoutuminen samassa asennossa 30 sekuntia ennen kuin se venytettiin uuteen kohtaan, jossa oli lievää epämukavuutta.
Sitten jalka vapautettiin
|
Hold-relax proprioseptiivinen neuromuskulaarinen helpottava venytysprotokolla koostui hallitsevan jalan passiivisesta siirtämisestä asentoon, jossa koehenkilöt tunsivat lievää epämukavuutta, ja sen asennon pitämisestä 30 sekunnin ajan.
Sitten koehenkilöitä pyydettiin supistamaan venytettyä lihasta isometrisesti 10 sekunnin ajan; tätä seurasi lihasten rentoutuminen samassa asennossa 30 sekuntia, ennen kuin se venytettiin uuteen lievän epämukavuuden pisteeseen.
Sitten jalka vapautettiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS-100 mm) kipuun
Aikaikkuna: Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
|
Dynaaminen asennon vakaustesti ja yhden jalan testi Biodex Balance System SD:llä
Aikaikkuna: Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Itsesäädettävä etupolven kipuasteikko (AKPS) tai Kujala Patellofemoral Score
Aikaikkuna: Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
Kaikki nuoret arvioitiin ennen ja jälkeen 8 viikon interventiojakson
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Amira H Mohammed, PHD, Delta University for Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Patellofemoral Pain syndrome
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
tietojen saatavuus kysymällä vastaavalta tekijältä ja julkaisemisen jälkeen
IPD-jaon aikakehys
12 kuukauden kuluttua marraskuusta 2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .