Mejora de la estabilidad y la función en adolescentes
19 de noviembre de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Facilitación neuromuscular propioceptiva versus entrenamiento básico para mejorar la estabilidad y la función en adolescentes con síndrome de dolor femororrotuliano
Este estudio investigó los efectos comparativos de los ejercicios de estiramiento y fuerza central de facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) sobre el equilibrio estático en adolescentes con síndrome de dolor patelofemoral (PFPS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Gamasa, Egipto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tenían entre 16 y 18 años.
- Los pacientes debían haber experimentado dolor anterior de rodilla durante al menos 4 semanas, y el dolor se exacerbaba con al menos dos de las siguientes actividades: saltar, correr, estar sentado durante mucho tiempo, subir escaleras, arrodillarse y ponerse en cuclillas (Chevidikunnan et al., 2016). .
- Los participantes no podrían haberse sometido a ningún procedimiento quirúrgico en las extremidades inferiores.
- El dolor durante la semana anterior debía ser superior a 30 mm en una escala analógica visual (EVA) de 100 mm (Apéndice I) (Rathleff et al., 2015).
- Se buscó un espectro de IMC, y se reclutó a los participantes para que representaran categorías percentiles de IMC normales tanto para niños como para niñas. Las categorías de percentiles de IMC normales tanto para niños como para niñas se definieron desde el percentil 5 hasta menos del percentil 85 (Apéndice II) (King et al., 2012).
Criterios de exclusión:
Adolescentes con lesiones del ligamento cruzado, lesiones del menisco, lesiones del ligamento colateral y dolor asociado con cualquiera de estas estructuras, cualquier lesión intraarticular y dolor sobre la banda iliotibial, el tendón rotuliano, los tendones de la pie anserina o evidencia de derrame articular.
- Adolescentes con dolor referido en la cadera o región lumbar, o un caso conocido de daño del cartílago articular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios básicos
A los participantes se les enseñó cómo contraer los músculos abdominales profundos para obtener la activación de los músculos centrales.
La paciente debe contraer los músculos abdominales, levantando la parte inferior del abdomen lejos del hueso púbico, mientras respira lenta y normalmente.
El paciente no debe contener la respiración.
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El programa de entrenamiento de fuerza de los músculos centrales duró 8 semanas y estuvo compuesto por 3 sesiones de entrenamiento por semana, con un total de 24 sesiones.
Cada sesión tuvo una duración de 30 a 45 minutos, comenzando con un breve programa de ejercicios de calentamiento que consistía en ejercicios de fuerza central de baja intensidad para preparar el sistema neuromuscular para las cargas de entrenamiento y terminando con un programa de vuelta a la calma.
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Experimental: Facilitación neuromuscular propioceptiva
El protocolo de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva de retención y relajación consistió en mover pasivamente la pierna dominante a una posición en la que los sujetos sintieran una leve molestia y mantener esa posición durante 30 segundos.
Luego se pidió a los sujetos que contrajeran isométricamente el músculo estirado durante 10 segundos; A esto le siguió una relajación muscular en la misma posición durante 30 segundos, antes de estirarlos hasta un nuevo punto de leve malestar.
Luego se liberó la pierna.
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El protocolo de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva de retención y relajación consistió en mover pasivamente la pierna dominante a una posición en la que los sujetos sintieran una leve molestia y mantener esa posición durante 30 segundos.
Luego se pidió a los sujetos que contrajeran isométricamente el músculo estirado durante 10 segundos; A esto le siguió una relajación muscular en la misma posición durante 30 segundos, antes de estirarlos hasta un nuevo punto de leve malestar.
Luego se liberó la pierna.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala visual analógica (EVA-100 mm) para el dolor
Periodo de tiempo: Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Prueba de estabilidad postural dinámica y prueba de una sola pierna utilizando el Biodex Balance System SD
Periodo de tiempo: Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala de dolor anterior de rodilla autoadministrada (AKPS) o puntuación femororrotuliana de Kujala
Periodo de tiempo: Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Todos los adolescentes fueron evaluados antes y después del período de intervención de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amira H Mohammed, PHD, Delta University for Science and Technology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Patellofemoral Pain syndrome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
disponibilidad de datos solicitándolo al autor correspondiente y después de la publicación
Marco de tiempo para compartir IPD
después de 12 meses a partir de noviembre de 2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .