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集中治療の入院期間を予測するための Braden 褥瘡スケール (BRILS)

2025年7月25日 更新者:Cihangir Doğu、Ankara City Hospital Bilkent

集中治療室の入院期間の予測に対するブレーデン褥瘡スケールの影響

この研究の目的は、褥瘡のリスクを予測するために使用されるブレーデンリスク評価スケールを利用して、三次一般集中治療室で治療を受けた患者の集中治療室滞在期間を予測することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • Braden スケールが高いと、滞在期間が長くなることが予測されますか? 集中治療室に入院した患者のブレーデンスケールは毎日記録されました。

調査の概要

詳細な説明

集中治療室は、複数の併存疾患を持つ患者が治療される専門病棟です。 集中治療室の滞在期間は、患者の特徴、病気、施設によって異なります。 集中治療室の長期滞在は死亡率の増加を引き起こします。 疾患の重症度および患者の併存疾患が入院期間の長期化に寄与していることが報告されています。 7日を超えて入院した患者の3分の1は、入院前よりも虚弱になったと評価された。 集中治療室の入院期間が長期化すると、罹患率と死亡率、ベッド需要と費用の増加につながります。

Braden 褥瘡スケールは、Braden らによって開発されました。 1987年に。 スコアリングは、感覚、湿度、活動、可動性、栄養、摩擦/切断を評価する 6 つの異なる項目に基づいて行われます。 集中治療患者の褥瘡発生を評価するための有効なツールとして報告されています。 このスコアリングシステムには、可動性、栄養、感覚などのさまざまな評価ステップがあり、入院時に患者の機能的能力を評価できます。 高齢の認知症患者を対象とした研究では、ブレーデンスケールが90日死亡率の予測に有効であることが判明した。 心不全患者の遡及的評価では、ブレーデンスケールは 30 日死亡率を予測すると報告されました。

私たちの研究の目的は、入院日に計算されたブレーデンスケールを分析することにより、集中治療の滞在期間を予測することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara Bilkent City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アンカラ・ビルケント市立病院の三次一般集中治療室に入院している内科的および外科的集中治療患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 集中治療室で治療を受けた患者
  • 新型コロナウイルス感染症以外の診断で治療を受けた患者
  • 病院電子データシステムにデータが欠落していない患者
  • 24時間以上入院している患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 新型コロナウイルス感染症の治療を受けている患者
  • 病院の電子データ システムにデータが欠落している患者
  • 入院期間が24時間未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループI
三次集中治療室に入院し、24時間以上治療を受けた集中治療患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療の入院期間
時間枠:集中治療室への患者の入院から患者の退院、病棟への患者の移動、または患者の死亡のいずれか早い方までの期間。推定所要時間は最大 52 週間
患者の集中治療の入院期間
集中治療室への患者の入院から患者の退院、病棟への患者の移動、または患者の死亡のいずれか早い方までの期間。推定所要時間は最大 52 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:患者が集中治療室に入院してから死亡するまでの時間間隔。推定所要時間は最大 52 週間です
集中治療室における全死因死亡率。
患者が集中治療室に入院してから死亡するまでの時間間隔。推定所要時間は最大 52 週間です

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (実際)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月25日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TABED 2-24-618

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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