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Escala de úlceras por presión de Braden para la predicción de la duración de la estancia en cuidados intensivos (BRILS)

25 de julio de 2025 actualizado por: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

El efecto de la escala de úlceras por presión de Braden en la predicción de la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos

El objetivo de este estudio es predecir la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos de los pacientes tratados en una unidad de cuidados intensivos general terciaria con la ayuda de la escala de evaluación de riesgos de Braden, que se utiliza para predecir el riesgo de úlceras por presión. La principal pregunta que pretende responder es:

  • ¿Las escalas altas de Braden predicen una estancia prolongada? Todos los días se registraron las escalas de Braden de los pacientes ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las unidades de cuidados intensivos son unidades especializadas donde se trata a pacientes con múltiples comorbilidades. La duración de la estancia en cuidados intensivos varía según las características del paciente, la enfermedad y el centro. La estancia prolongada en cuidados intensivos provoca un aumento de la mortalidad. Se ha informado que la gravedad de la enfermedad y las comorbilidades de los pacientes contribuyen a una estancia prolongada. Un tercio de los pacientes con estancia superior a siete días fueron evaluados como más frágiles que antes del ingreso hospitalario. La estancia prolongada en cuidados intensivos conduce a un aumento de la morbilidad y la mortalidad, de la demanda de camas y de los costes.

La escala de úlceras por presión de Braden fue desarrollada por Braden et al. en 1987. La puntuación se realiza bajo seis encabezados diferentes que evalúan la percepción sensorial, la humedad, la actividad, la movilidad, la nutrición y la fricción/corte. Se ha informado que es una herramienta eficaz para evaluar el desarrollo de úlceras por presión en pacientes de cuidados intensivos. En este sistema de puntuación existen diferentes pasos de valoración como movilidad, nutrición, percepción sensorial, etc., lo que permite valorar la capacidad funcional de los pacientes en el momento del ingreso. En un estudio de pacientes ancianos con demencia, se encontró que la escala de Braden era eficaz para predecir la mortalidad a los 90 días. En una evaluación retrospectiva de pacientes con insuficiencia cardíaca, se informó que la escala de Braden predecía la mortalidad a los 30 días.

El objetivo de nuestro estudio es predecir la duración de la estancia en cuidados intensivos mediante el análisis de las escalas de Braden calculadas el día de la hospitalización.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Bilkent City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de cuidados intensivos médicos y quirúrgicos ingresados ​​en la unidad terciaria de cuidados intensivos generales del Hospital de la ciudad de Ankara Bilkent

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Pacientes tratados en cuidados intensivos.
  • Pacientes tratados con diagnósticos distintos a Covid-19
  • Pacientes sin datos faltantes en el sistema electrónico de datos hospitalarios.
  • Pacientes hospitalizados por más de 24 horas.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años.
  • Pacientes tratados por la enfermedad de Covid-19
  • Pacientes con datos faltantes en el sistema electrónico de datos del hospital.
  • Pacientes hospitalizados por menos de 24 horas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo yo
Pacientes de cuidados intensivos ingresados ​​en una unidad de cuidados intensivos terciarios y tratados más de 24 horas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Período de tiempo entre el ingreso del paciente a la unidad de cuidados intensivos y el alta del paciente, el traslado del paciente a la sala o la muerte del paciente, lo que ocurra primero. Tiempo estimado hasta 52 semanas.
Duración de la estancia en cuidados intensivos del paciente
Período de tiempo entre el ingreso del paciente a la unidad de cuidados intensivos y el alta del paciente, el traslado del paciente a la sala o la muerte del paciente, lo que ocurra primero. Tiempo estimado hasta 52 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: Intervalo de tiempo entre el ingreso del paciente a la unidad de cuidados intensivos y la mortalidad del paciente. El tiempo estimado es de hasta 52 semanas.
Tasa de mortalidad por todas las causas en la unidad de cuidados intensivos.
Intervalo de tiempo entre el ingreso del paciente a la unidad de cuidados intensivos y la mortalidad del paciente. El tiempo estimado es de hasta 52 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TABED 2-24-618

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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