Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Braden trycksårsskala för förutsägelse av vårdtiden för intensivvården (BRILS)

25 juli 2025 uppdaterad av: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

Effekten av Braden trycksårsskalan på förutsägelsen av vårdtiden för intensivvårdsavdelningen

Syftet med denna studie är att förutsäga längden på intensivvårdsvistelse för patienter som behandlas på en tertiär allmän intensivvårdsavdelning med hjälp av Braden riskbedömningsskalan, som används för att förutsäga risken för trycksår. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

  • Förutsäger höga Braden-fjäll den långa vistelsetiden? Braden-fjäll av patienter som lades in på intensivvårdsavdelningen registrerades varje dag.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Intensivvårdsavdelningar är specialiserade enheter där patienter med flera komorbiditeter behandlas. Längden på intensivvården varierar beroende på patientens egenskaper, sjukdomen och centrat. Långvarig intensivvård leder till ökad dödlighet. Det har rapporterats att sjukdomens svårighetsgrad såväl som patienternas samsjukligheter bidrar till förlängd vistelse. En tredjedel av patienterna med längre vistelse än sju dagar utvärderades som mer ömtåliga än före sjukhusinläggning. Förlängd vårdtid på intensivvård leder till ökad sjuklighet och dödlighet, sängbehov och kostnader.

Braden trycksårsskalan utvecklades av Braden et al. år 1987. Poängsättning görs under sex olika rubriker som utvärderar sensorisk perception, luftfuktighet, aktivitet, rörlighet, näring och friktion/skärning. Det har rapporterats som ett effektivt verktyg för att utvärdera trycksårsutveckling hos intensivvårdspatienter. I detta poängsystem finns det olika bedömningssteg såsom rörlighet, nutrition, sensorisk perception etc, vilket möjliggör bedömning av patienternas funktionsförmåga vid tidpunkten för inläggningen. I en studie av äldre demenspatienter visade sig Braden-skalan vara effektiv för att förutsäga 90-dagars dödlighet. I en retrospektiv utvärdering av patienter med hjärtsvikt rapporterades Braden-skalan förutsäga 30-dagars mortalitet.

Syftet med vår studie är att förutsäga längden på intensivvårdsvistelsen genom att analysera Braden-skalorna beräknade på inläggningsdagen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

11000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinska och kirurgiska intensivvårdspatienter inlagda på den tertiära allmänna intensivvårdsavdelningen på Ankara Bilkent City Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter äldre än 18 år
  • Patienter som behandlas på intensivvård
  • Patienter som behandlas med andra diagnoser än Covid-19
  • Patienter utan att sakna data i sjukhusets elektroniska datasystem
  • Patienter på sjukhus i mer än 24 timmar

Uteslutningskriterier:

  • Patienter yngre än 18 år
  • Patienter som behandlas för sjukdomen Covid-19
  • Patienter med saknade data i sjukhusets elektroniska datasystem
  • Patienter på sjukhus i mindre än 24 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp I
Intensivvårdspatienter inlagda på tertiär intensivvårdsavdelning och behandlade mer än 24 timmar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensivvårdens vistelsetid
Tidsram: Tidsperiod mellan patientinläggning på intensivvårdsavdelning och patientutskrivning, patientöverföring till avdelning eller patientens död, beroende på vad som inträffade först. Beräknad tid upp till 52 veckor
Patientintensivvårdens vistelsetid
Tidsperiod mellan patientinläggning på intensivvårdsavdelning och patientutskrivning, patientöverföring till avdelning eller patientens död, beroende på vad som inträffade först. Beräknad tid upp till 52 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Tidsintervall mellan inläggning på intensivvårdsavdelning till patientdödlighet. Beräknad tid är upp till 52 veckor
Dödlighet av alla orsaker på intensivvårdsavdelningen.
Tidsintervall mellan inläggning på intensivvårdsavdelning till patientdödlighet. Beräknad tid är upp till 52 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Första postat (Faktisk)

20 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TABED 2-24-618

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera