Braden-Dekubitus-Skala zur Vorhersage der Verweildauer auf der Intensivstation (BRILS)
Die Auswirkung der Braden-Dekubitus-Skala auf die Vorhersage der Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Ziel dieser Studie ist es, mithilfe der Braden-Risikobewertungsskala, die zur Vorhersage des Dekubitusrisikos verwendet wird, die Dauer des Intensivaufenthalts von Patienten vorherzusagen, die auf einer tertiären allgemeinen Intensivstation behandelt werden. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
- Sagen hohe Braden-Skalen die lange Aufenthaltsdauer voraus? Die Braden-Skalen der auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten wurden täglich aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Intensivstationen sind spezialisierte Einheiten, auf denen Patienten mit mehreren Komorbiditäten behandelt werden. Die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation variiert je nach den Merkmalen des Patienten, der Erkrankung und des Zentrums. Ein längerer Aufenthalt auf der Intensivstation führt zu einem Anstieg der Sterblichkeit. Es wurde berichtet, dass die Schwere der Erkrankung sowie die Komorbiditäten der Patienten zu einem längeren Aufenthalt beitragen. Ein Drittel der Patienten mit einem Aufenthalt von mehr als sieben Tagen wurde als fragiler eingeschätzt als vor der Krankenhauseinweisung. Eine längere Verweildauer auf der Intensivstation führt zu einem Anstieg der Morbidität und Mortalität, des Bettenbedarfs und der Kosten.
Die Braden-Dekubitus-Skala wurde von Braden et al. entwickelt. im Jahr 1987. Die Bewertung erfolgt in sechs verschiedenen Kategorien: Sinneswahrnehmung, Luftfeuchtigkeit, Aktivität, Mobilität, Ernährung und Reibung/Schnitt. Es wurde berichtet, dass es sich um ein wirksames Instrument zur Beurteilung der Dekubitusentwicklung bei Intensivpatienten handelt. In diesem Scoring-System gibt es unterschiedliche Bewertungsschritte wie Mobilität, Ernährung, Sinneswahrnehmung etc., die eine Beurteilung der Funktionsfähigkeit der Patienten zum Zeitpunkt der Aufnahme ermöglichen. In einer Studie mit älteren Demenzpatienten erwies sich die Braden-Skala als wirksam bei der Vorhersage der 90-Tage-Mortalität. In einer retrospektiven Untersuchung von Patienten mit Herzinsuffizienz wurde berichtet, dass die Braden-Skala die 30-Tage-Mortalität vorhersagte.
Ziel unserer Studie ist es, die Dauer des Intensivaufenthalts vorherzusagen, indem wir die am Tag des Krankenhausaufenthalts berechneten Braden-Skalen analysieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten älter als 18 Jahre
- Patienten, die auf der Intensivstation behandelt werden
- Patienten, die mit anderen Diagnosen als Covid-19 behandelt werden
- Patienten ohne fehlende Daten im elektronischen Datensystem des Krankenhauses
- Patienten, die länger als 24 Stunden im Krankenhaus waren
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- Patienten, die wegen einer Covid-19-Erkrankung behandelt werden
- Patienten mit fehlenden Daten im elektronischen Datensystem des Krankenhauses
- Patienten, die weniger als 24 Stunden im Krankenhaus waren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gruppe I
Intensivpatienten werden auf die Tertiärintensivstation eingeliefert und länger als 24 Stunden behandelt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Zeitspanne zwischen der Aufnahme des Patienten auf die Intensivstation und der Entlassung des Patienten, der Verlegung des Patienten auf die Station oder dem Tod des Patienten, je nachdem, was zuerst eintrat. Geschätzte Zeit bis zu 52 Wochen
|
Verweildauer des Patienten auf der Intensivstation
|
Zeitspanne zwischen der Aufnahme des Patienten auf die Intensivstation und der Entlassung des Patienten, der Verlegung des Patienten auf die Station oder dem Tod des Patienten, je nachdem, was zuerst eintrat. Geschätzte Zeit bis zu 52 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalität
Zeitfenster: Zeitintervall zwischen der Aufnahme des Patienten auf die Intensivstation und der Patientensterblichkeit. Die geschätzte Zeit beträgt bis zu 52 Wochen
|
Gesamtmortalitätsrate auf der Intensivstation.
|
Zeitintervall zwischen der Aufnahme des Patienten auf die Intensivstation und der Patientensterblichkeit. Die geschätzte Zeit beträgt bis zu 52 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cheng H, Ling Y, Li Q, Tang Y, Li X, Liang X, Huang X, Su L, Lyu J. ICU admission Braden score independently predicts delirium in critically ill patients with ischemic stroke. Intensive Crit Care Nurs. 2024 Jun;82:103626. doi: 10.1016/j.iccn.2024.103626. Epub 2024 Jan 13.
- Cheng H, Li X, Liang X, Tang Y, Wei F, Wang Z, Lyu J, Wang Y. Braden score can independently predict 90-day mortality in critically ill patients with dementia. Int J Geriatr Psychiatry. 2024 May;39(5):e6093. doi: 10.1002/gps.6093.
- Bandle B, Ward K, Min SJ, Drake C, McIlvennan CK, Kao D, Wald HL. Can Braden Score Predict Outcomes for Hospitalized Heart Failure Patients? J Am Geriatr Soc. 2017 Jun;65(6):1328-1332. doi: 10.1111/jgs.14801. Epub 2017 Feb 21.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TABED 2-24-618
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation
-
Israa Ahmed abdelhalimNoch keine RekrutierungRate of Carbapenemase Intestinal Carrier Inside ICU