Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала Брейдена для пролежней для прогнозирования продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии (BRILS)

25 июля 2025 г. обновлено: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

Влияние шкалы Брейдена для пролежней на прогноз продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии

Целью данного исследования является прогнозирование продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии пациентов, находящихся на лечении в третичном отделении общей интенсивной терапии, с помощью шкалы оценки риска Брейдена, которая используется для прогнозирования риска возникновения пролежней. Главный вопрос, на который он призван ответить:

  • Предсказывают ли высокие значения шкалы Брейдена длительный срок пребывания? Каждый день регистрировались шкалы Брейдена у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

Отделения интенсивной терапии – это специализированные отделения, в которых лечатся пациенты с множественными сопутствующими заболеваниями. Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии варьируется в зависимости от особенностей пациента, заболевания и центра. Длительное пребывание в отделении интенсивной терапии приводит к увеличению смертности. Сообщалось, что тяжесть заболевания, а также сопутствующие заболевания пациентов способствуют длительному пребыванию. Треть пациентов, оставшихся в больнице более семи дней, были оценены как более хрупкие, чем до госпитализации. Длительная продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии приводит к увеличению заболеваемости и смертности, потребности в койках и затрат.

Шкала пролежней Брейдена была разработана Braden et al. в 1987 году. Оценка проводится по шести различным рубрикам, оценивающим сенсорное восприятие, влажность, активность, подвижность, питание и трение/порез. Сообщается, что он является эффективным инструментом для оценки развития пролежней у пациентов интенсивной терапии. В этой системе оценок предусмотрены различные этапы оценки, такие как подвижность, питание, сенсорное восприятие и т. д., что позволяет оценить функциональные возможности пациентов на момент поступления. В исследовании пожилых пациентов с деменцией было обнаружено, что шкала Брейдена эффективна для прогнозирования 90-дневной смертности. Сообщалось, что при ретроспективной оценке пациентов с сердечной недостаточностью шкала Брейдена позволяет предсказать 30-дневную смертность.

Цель нашего исследования — спрогнозировать продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии путем анализа шкалы Брейдена, рассчитанной на день госпитализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara Bilkent City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты медицинской и хирургической интенсивной терапии, поступившие в третичное отделение общей интенсивной терапии городской больницы Анкары Билкент

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Пациенты, находящиеся в реанимации
  • Пациенты, получающие лечение с диагнозами, отличными от Covid-19
  • Пациенты без пропущенных данных в электронной системе данных больницы
  • Пациенты госпитализированы более чем на 24 часа.

Критерии исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет
  • Пациенты, проходившие лечение от заболевания Covid-19
  • Пациенты, у которых отсутствуют данные в электронной системе данных больницы
  • Пациенты, госпитализированные менее чем на 24 часа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа I
Пациенты интенсивной терапии, поступившие в третичное отделение интенсивной терапии и проходившие лечение более 24 часов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Период времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и его выпиской, переводом пациента в палату или смертью пациента, в зависимости от того, что наступит раньше. Расчетное время до 52 недель
Продолжительность пребывания пациента в отделении интенсивной терапии
Период времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и его выпиской, переводом пациента в палату или смертью пациента, в зависимости от того, что наступит раньше. Расчетное время до 52 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: Интервал времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и смертностью пациентов. Расчетное время до 52 недель.
Смертность от всех причин в отделении интенсивной терапии.
Интервал времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и смертностью пациентов. Расчетное время до 52 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TABED 2-24-618

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться