- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06697340
Шкала Брейдена для пролежней для прогнозирования продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии (BRILS)
Влияние шкалы Брейдена для пролежней на прогноз продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии
Целью данного исследования является прогнозирование продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии пациентов, находящихся на лечении в третичном отделении общей интенсивной терапии, с помощью шкалы оценки риска Брейдена, которая используется для прогнозирования риска возникновения пролежней. Главный вопрос, на который он призван ответить:
- Предсказывают ли высокие значения шкалы Брейдена длительный срок пребывания? Каждый день регистрировались шкалы Брейдена у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Отделения интенсивной терапии – это специализированные отделения, в которых лечатся пациенты с множественными сопутствующими заболеваниями. Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии варьируется в зависимости от особенностей пациента, заболевания и центра. Длительное пребывание в отделении интенсивной терапии приводит к увеличению смертности. Сообщалось, что тяжесть заболевания, а также сопутствующие заболевания пациентов способствуют длительному пребыванию. Треть пациентов, оставшихся в больнице более семи дней, были оценены как более хрупкие, чем до госпитализации. Длительная продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии приводит к увеличению заболеваемости и смертности, потребности в койках и затрат.
Шкала пролежней Брейдена была разработана Braden et al. в 1987 году. Оценка проводится по шести различным рубрикам, оценивающим сенсорное восприятие, влажность, активность, подвижность, питание и трение/порез. Сообщается, что он является эффективным инструментом для оценки развития пролежней у пациентов интенсивной терапии. В этой системе оценок предусмотрены различные этапы оценки, такие как подвижность, питание, сенсорное восприятие и т. д., что позволяет оценить функциональные возможности пациентов на момент поступления. В исследовании пожилых пациентов с деменцией было обнаружено, что шкала Брейдена эффективна для прогнозирования 90-дневной смертности. Сообщалось, что при ретроспективной оценке пациентов с сердечной недостаточностью шкала Брейдена позволяет предсказать 30-дневную смертность.
Цель нашего исследования — спрогнозировать продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии путем анализа шкалы Брейдена, рассчитанной на день госпитализации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Пациенты, находящиеся в реанимации
- Пациенты, получающие лечение с диагнозами, отличными от Covid-19
- Пациенты без пропущенных данных в электронной системе данных больницы
- Пациенты госпитализированы более чем на 24 часа.
Критерии исключения:
- Пациенты моложе 18 лет
- Пациенты, проходившие лечение от заболевания Covid-19
- Пациенты, у которых отсутствуют данные в электронной системе данных больницы
- Пациенты, госпитализированные менее чем на 24 часа
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа I
Пациенты интенсивной терапии, поступившие в третичное отделение интенсивной терапии и проходившие лечение более 24 часов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Период времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и его выпиской, переводом пациента в палату или смертью пациента, в зависимости от того, что наступит раньше. Расчетное время до 52 недель
|
Продолжительность пребывания пациента в отделении интенсивной терапии
|
Период времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и его выпиской, переводом пациента в палату или смертью пациента, в зависимости от того, что наступит раньше. Расчетное время до 52 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: Интервал времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и смертностью пациентов. Расчетное время до 52 недель.
|
Смертность от всех причин в отделении интенсивной терапии.
|
Интервал времени между поступлением пациента в отделение интенсивной терапии и смертностью пациентов. Расчетное время до 52 недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Cheng H, Ling Y, Li Q, Tang Y, Li X, Liang X, Huang X, Su L, Lyu J. ICU admission Braden score independently predicts delirium in critically ill patients with ischemic stroke. Intensive Crit Care Nurs. 2024 Jun;82:103626. doi: 10.1016/j.iccn.2024.103626. Epub 2024 Jan 13.
- Cheng H, Li X, Liang X, Tang Y, Wei F, Wang Z, Lyu J, Wang Y. Braden score can independently predict 90-day mortality in critically ill patients with dementia. Int J Geriatr Psychiatry. 2024 May;39(5):e6093. doi: 10.1002/gps.6093.
- Bandle B, Ward K, Min SJ, Drake C, McIlvennan CK, Kao D, Wald HL. Can Braden Score Predict Outcomes for Hospitalized Heart Failure Patients? J Am Geriatr Soc. 2017 Jun;65(6):1328-1332. doi: 10.1111/jgs.14801. Epub 2017 Feb 21.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TABED 2-24-618
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .