Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skala odleżyn Bradena do przewidywania długości pobytu na oddziale intensywnej terapii (BRILS)

25 lipca 2025 zaktualizowane przez: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

Wpływ skali odleżyn Bradena na przewidywanie długości pobytu na oddziale intensywnej terapii

Celem pracy jest przewidywanie długości pobytu na oddziale intensywnej terapii pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii III stopnia za pomocą skali oceny ryzyka Bradena, która służy do przewidywania ryzyka wystąpienia odleżyn. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  • Czy wysokie skale Bradena pozwalają przewidzieć długość pobytu? Codziennie rejestrowano skalę Bradena pacjentów przyjmowanych na oddział intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Oddziały intensywnej terapii to specjalistyczne oddziały, na których leczeni są pacjenci z wieloma chorobami współistniejącymi. Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii różni się w zależności od charakterystyki pacjenta, choroby i ośrodka. Przedłużający się pobyt na oddziale intensywnej terapii powoduje wzrost śmiertelności. Donoszono, że nasilenie choroby oraz choroby współistniejące pacjentów przyczyniają się do wydłużenia pobytu. Jedna trzecia pacjentów przebywających dłużej niż siedem dni została oceniona jako bardziej krucha niż przed przyjęciem do szpitala. Wydłużony pobyt na oddziale intensywnej terapii prowadzi do wzrostu zachorowalności i śmiertelności, zapotrzebowania na łóżka i kosztów.

Skala odleżyn Bradena została opracowana przez Braden i wsp. w 1987 roku. Punktacja odbywa się w ramach sześciu różnych kategorii, oceniających percepcję zmysłową, wilgotność, aktywność, mobilność, odżywianie i tarcie/cięcie. Donoszono, że jest to skuteczne narzędzie do oceny rozwoju odleżyn u pacjentów oddziałów intensywnej terapii. W tym systemie punktacji istnieją różne etapy oceny, takie jak mobilność, odżywianie, percepcja sensoryczna itp., co pozwala na ocenę wydolności funkcjonalnej pacjentów w momencie przyjęcia. W badaniu pacjentów w podeszłym wieku z demencją stwierdzono, że skala Bradena jest skuteczna w przewidywaniu 90-dniowej śmiertelności. W retrospektywnej ocenie pacjentów z niewydolnością serca stwierdzono, że skala Bradena pozwala przewidzieć 30-dniową śmiertelność.

Celem naszego badania jest przewidywanie długości pobytu na oddziale intensywnej terapii poprzez analizę skal Bradena obliczonych w dniu hospitalizacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Bilkent City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci intensywnej terapii medycznej i chirurgicznej przyjęci na oddział intensywnej terapii trzeciego stopnia szpitala miejskiego w Ankara Bilkent

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Pacjenci leczeni na oddziale intensywnej terapii
  • Pacjenci leczeni z diagnozą inną niż Covid-19
  • Pacjenci bez brakujących danych w elektronicznym systemie danych szpitala
  • Pacjenci hospitalizowani dłużej niż 24 godziny

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci leczeni z powodu choroby Covid-19
  • Pacjenci, którym brakuje danych w elektronicznym systemie danych szpitala
  • Pacjenci hospitalizowani krócej niż 24 godziny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa I
Pacjenci intensywnej terapii przyjmowani na trzeci oddział intensywnej terapii i leczeni dłużej niż 24 godziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywna terapia długość pobytu
Ramy czasowe: Okres pomiędzy przyjęciem pacjenta na oddział intensywnej terapii a wypisem pacjenta, przeniesieniem pacjenta na oddział lub śmiercią pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Szacowany czas do 52 tygodni
Długość pobytu pacjenta na intensywnej terapii
Okres pomiędzy przyjęciem pacjenta na oddział intensywnej terapii a wypisem pacjenta, przeniesieniem pacjenta na oddział lub śmiercią pacjenta, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Szacowany czas do 52 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: Odstęp czasu pomiędzy przyjęciem pacjenta na oddział intensywnej terapii a śmiertelnością pacjenta. Szacowany czas to do 52 tygodni
Wskaźnik śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny na oddziale intensywnej terapii.
Odstęp czasu pomiędzy przyjęciem pacjenta na oddział intensywnej terapii a śmiertelnością pacjenta. Szacowany czas to do 52 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TABED 2-24-618

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Długość pobytu na OIT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj