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Escala de úlcera por pressão de Braden para previsão do tempo de internação em terapia intensiva (BRILS)

25 de julho de 2025 atualizado por: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

O efeito da escala de úlcera por pressão de Braden na previsão do tempo de permanência na unidade de terapia intensiva

O objetivo deste estudo é prever o tempo de permanência na unidade de terapia intensiva de pacientes atendidos em unidade de terapia intensiva geral terciária com o auxílio da escala de avaliação de risco de Braden, utilizada para prever o risco de úlceras por pressão. A principal questão que pretende responder é:

  • As escalas altas de Braden predizem o longo período de permanência? As escalas de Braden dos pacientes internados na unidade de terapia intensiva foram registradas todos os dias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As unidades de terapia intensiva são unidades especializadas onde são tratados pacientes com múltiplas comorbidades. O tempo de permanência em terapia intensiva varia de acordo com as características do paciente, da doença e do centro. A permanência prolongada em terapia intensiva causa aumento da mortalidade. Foi relatado que a gravidade da doença, bem como as comorbidades dos pacientes contribuem para a permanência prolongada. Um terço dos pacientes com internação superior a sete dias foram avaliados como mais frágeis do que antes da admissão hospitalar. O tempo prolongado de internação em terapia intensiva leva a um aumento na morbimortalidade, na demanda por leitos e nos custos.

A escala de úlcera por pressão de Braden foi desenvolvida por Braden et al. em 1987. A pontuação é feita em seis categorias diferentes, avaliando percepção sensorial, umidade, atividade, mobilidade, nutrição e fricção/corte. Foi relatado como uma ferramenta eficaz para avaliar o desenvolvimento de úlceras por pressão em pacientes de terapia intensiva. Neste sistema de pontuação existem diferentes etapas de avaliação como mobilidade, nutrição, percepção sensorial, etc., o que permite avaliar a capacidade funcional dos pacientes no momento da admissão. Num estudo com pacientes idosos com demência, a escala de Braden mostrou-se eficaz na previsão da mortalidade em 90 dias. Numa avaliação retrospectiva de pacientes com insuficiência cardíaca, foi relatado que a escala de Braden prediz a mortalidade em 30 dias.

O objetivo do nosso estudo é prever o tempo de internação em terapia intensiva por meio da análise das escalas de Braden calculadas no dia da internação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de terapia intensiva médica e cirúrgica internados na unidade terciária de terapia intensiva geral do Ankara Bilkent City Hospital

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos
  • Pacientes tratados em terapia intensiva
  • Pacientes tratados com diagnósticos diferentes de Covid-19
  • Pacientes sem dados faltantes no sistema eletrônico de dados do hospital
  • Pacientes internados por mais de 24 horas

Critérios de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes tratados para a doença Covid-19
  • Pacientes com dados faltantes no sistema eletrônico de dados do hospital
  • Pacientes hospitalizados por menos de 24 horas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo I
Pacientes de terapia intensiva internados em unidade de terapia intensiva terciária e tratados por mais de 24 horas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de internação em terapia intensiva
Prazo: Período de tempo entre a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva e a alta do paciente, a transferência do paciente para a enfermaria ou o óbito do paciente, o que ocorrer primeiro. Tempo estimado até 52 semanas
Tempo de internação do paciente em terapia intensiva
Período de tempo entre a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva e a alta do paciente, a transferência do paciente para a enfermaria ou o óbito do paciente, o que ocorrer primeiro. Tempo estimado até 52 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: Intervalo de tempo entre a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva e a mortalidade do paciente. O tempo estimado é de até 52 semanas
Taxa de mortalidade por todas as causas na unidade de terapia intensiva.
Intervalo de tempo entre a admissão do paciente na unidade de terapia intensiva e a mortalidade do paciente. O tempo estimado é de até 52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TABED 2-24-618

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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