Braden Tryksårsskala til forudsigelse af varigheden af intensiv pleje (BRILS)
Effekten af Braden-tryksårsskalaen på forudsigelsen af opholdets længde på intensivafdelingen
Formålet med denne undersøgelse er at forudsige længden af intensivafdelingsophold for patienter behandlet på en tertiær generel intensivafdeling ved hjælp af Braden risikovurderingsskalaen, som bruges til at forudsige risikoen for tryksår. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- Forudsiger høje Braden-skæl den lange varighed af ophold? Braden-skalaer fra patienter indlagt på intensivafdelingen blev registreret hver dag.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Intensivafdelinger er specialiserede enheder, hvor patienter med flere komorbiditeter behandles. Længden af intensivophold varierer alt efter patientens, sygdommens og centerets karakteristika. Længere intensivt ophold forårsager en stigning i dødeligheden. Det er blevet rapporteret, at sværhedsgraden af sygdommen såvel som patienternes følgesygdomme bidrager til forlænget ophold. En tredjedel af patienter med ophold længere end syv dage blev vurderet som mere skrøbelige end før hospitalsindlæggelse. Forlænget intensiv liggetid fører til en stigning i sygelighed og dødelighed, sengebehov og omkostninger.
Braden tryksårsskalaen blev udviklet af Braden et al. i 1987. Scoring foretages under seks forskellige overskrifter, der evaluerer sensorisk perception, fugtighed, aktivitet, mobilitet, ernæring og friktion/skæring. Det er blevet rapporteret som et effektivt værktøj til at evaluere udviklingen af tryksår hos intensivpatienter. I dette scoringssystem er der forskellige vurderingstrin såsom mobilitet, ernæring, sanseopfattelse osv., som gør det muligt at vurdere patienternes funktionsevne på indlæggelsestidspunktet. I en undersøgelse af ældre demenspatienter viste Braden-skalaen sig at være effektiv til at forudsige 90-dages dødelighed. I en retrospektiv evaluering af patienter med hjertesvigt blev Braden-skalaen rapporteret at forudsige 30-dages dødelighed.
Formålet med vores undersøgelse er at forudsige længden af intensivophold ved at analysere Braden-skalaerne beregnet på indlæggelsesdagen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter ældre end 18 år
- Patienter behandlet på intensiv
- Patienter behandlet med andre diagnoser end Covid-19
- Patienter uden manglende data i hospitalets elektroniske datasystem
- Patienter indlagt i mere end 24 timer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år
- Patienter behandlet for Covid-19 sygdom
- Patienter med manglende data i sygehusets elektroniske datasystem
- Patienter indlagt i mindre end 24 timer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gruppe I
Intensive patienter indlagt på tertiær intensivafdeling og behandlet mere end 24 timer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opholdets længde på intensiv pleje
Tidsramme: Tidsrum mellem patientindlæggelse på intensivafdeling og patientudskrivning, patientoverførsel til afdeling eller patientdød, alt efter hvad der kom først. Estimeret tid op til 52 uger
|
Længde på patientintensiv pleje
|
Tidsrum mellem patientindlæggelse på intensivafdeling og patientudskrivning, patientoverførsel til afdeling eller patientdød, alt efter hvad der kom først. Estimeret tid op til 52 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: Tidsinterval mellem indlæggelse på intensiv afdeling til patientdødelighed. Estimeret tid er op til 52 uger
|
Dødelighed af alle årsager på intensivafdelingen.
|
Tidsinterval mellem indlæggelse på intensiv afdeling til patientdødelighed. Estimeret tid er op til 52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cheng H, Ling Y, Li Q, Tang Y, Li X, Liang X, Huang X, Su L, Lyu J. ICU admission Braden score independently predicts delirium in critically ill patients with ischemic stroke. Intensive Crit Care Nurs. 2024 Jun;82:103626. doi: 10.1016/j.iccn.2024.103626. Epub 2024 Jan 13.
- Cheng H, Li X, Liang X, Tang Y, Wei F, Wang Z, Lyu J, Wang Y. Braden score can independently predict 90-day mortality in critically ill patients with dementia. Int J Geriatr Psychiatry. 2024 May;39(5):e6093. doi: 10.1002/gps.6093.
- Bandle B, Ward K, Min SJ, Drake C, McIlvennan CK, Kao D, Wald HL. Can Braden Score Predict Outcomes for Hospitalized Heart Failure Patients? J Am Geriatr Soc. 2017 Jun;65(6):1328-1332. doi: 10.1111/jgs.14801. Epub 2017 Feb 21.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TABED 2-24-618
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Længde af ICU-ophold
-
Israa Ahmed abdelhalimIkke rekrutterer endnuRate of Carbapenemase Intestinal Carrier Inside ICU