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중환자실 입원 기간 예측을 위한 Braden 압박궤양 척도 (BRILS)

2025년 7월 25일 업데이트: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

중환자실 입원 기간 예측에 대한 Braden Pressure Ulcer Scale의 영향

본 연구의 목적은 욕창 위험을 예측하는 데 사용되는 Braden 위험 평가 척도를 사용하여 3차 일반 중환자실에서 치료를 받는 환자의 중환자실 입원 기간을 예측하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 높은 Braden 척도가 장기 입원 기간을 예측합니까? 중환자실에 입원한 환자의 Braden 척도를 매일 기록했습니다.

연구 개요

상세 설명

중환자실은 복합적인 동반질환을 가진 환자를 치료하는 전문화된 병동입니다. 중환자실 입원 기간은 환자의 특성, 질병, 센터에 따라 다릅니다. 장기간 집중 치료를 받으면 사망률이 증가합니다. 질병의 중증도와 환자의 동반질환으로 인해 입원 기간이 길어지는 것으로 보고되었습니다. 7일 이상 입원한 환자의 3분의 1은 입원 전보다 허약한 것으로 평가됐다. 집중 치료 기간이 길어지면 이환율과 사망률, 병상 수요 및 비용이 증가합니다.

Braden 욕창 척도는 Braden et al.에 의해 개발되었습니다. 1987년에. 점수는 감각 지각, 습도, 활동, 이동성, 영양 및 마찰/절단을 평가하는 6가지 항목으로 이루어집니다. 이는 중환자실 환자의 욕창 발생을 평가하는 효과적인 도구로 보고되었습니다. 이 채점 시스템에는 이동성, 영양, 감각 지각 등 다양한 평가 단계가 있어 입원 당시 환자의 기능적 능력을 평가할 수 있습니다. 노인 치매 환자를 대상으로 한 연구에서 Braden 척도는 90일 사망률을 예측하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 심부전 환자에 대한 후향적 평가에서 Braden 척도는 30일 사망률을 예측하는 것으로 보고되었습니다.

본 연구의 목적은 입원 당일 계산된 Braden 척도를 분석하여 집중치료 입원 기간을 예측하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Bilkent City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

앙카라 빌켄트 시립병원 3차 일반 집중치료실에 입원한 내과 및 수술 집중치료 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 집중 치료를 받는 환자
  • 코로나19 이외의 진단으로 치료받은 환자
  • 병원 전산시스템에 누락된 데이터가 없는 환자
  • 24시간 이상 입원한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 코로나19 질환 치료를 받은 환자
  • 병원 전자 데이터 시스템에 데이터가 누락된 환자
  • 입원한 지 24시간 미만인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 I
3차 중환자실에 입원하여 24시간 이상 치료를 받은 중환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집중 치료 체류 기간
기간: 환자가 중환자실에 입원한 후 퇴원, 환자가 병동으로 이송되거나 환자가 사망할 때까지의 기간(둘 중 먼저 도래한 시점) 예상 시간 최대 52주
환자 집중 치료 입원 기간
환자가 중환자실에 입원한 후 퇴원, 환자가 병동으로 이송되거나 환자가 사망할 때까지의 기간(둘 중 먼저 도래한 시점) 예상 시간 최대 52주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 환자 중환자실 입원부터 환자 사망까지의 시간 간격. 예상 기간은 최대 52주입니다.
중환자실의 모든 원인으로 인한 사망률.
환자 중환자실 입원부터 환자 사망까지의 시간 간격. 예상 기간은 최대 52주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TABED 2-24-618

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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