- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06697340
Braden-decubitusschaal voor voorspelling van de verblijfsduur op de intensive care (BRILS)
Het effect van de Braden-decubitusschaal op de voorspelling van de verblijfsduur op de intensive care
Het doel van deze studie is om de duur van het verblijf op de intensive care te voorspellen van patiënten die worden behandeld op een tertiaire algemene intensive care-afdeling met behulp van de Braden-risicobeoordelingsschaal, die wordt gebruikt om het risico op decubitus te voorspellen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Voorspelt een hoge Braden-schaal de lange verblijfsduur? Braden-schalen van patiënten die op de intensive care waren opgenomen, werden elke dag geregistreerd.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Intensive care-afdelingen zijn gespecialiseerde afdelingen waar patiënten met meerdere comorbiditeiten worden behandeld. De duur van het verblijf op de intensive care varieert afhankelijk van de kenmerken van de patiënt, de ziekte en het centrum. Langdurig verblijf op de intensive care veroorzaakt een stijging van de sterfte. Er is gemeld dat de ernst van de ziekte en de comorbiditeiten van de patiënten bijdragen aan een langer verblijf. Een derde van de patiënten met een verblijf langer dan zeven dagen werd als kwetsbaarder beoordeeld dan vóór ziekenhuisopname. Een verlengd verblijf op de intensive care leidt tot een toename van de morbiditeit en mortaliteit, de vraag naar bedden en de kosten.
De Braden-decubitusschaal is ontwikkeld door Braden et al. in 1987. Er wordt gescoord onder zes verschillende rubrieken, waarbij zintuiglijke waarneming, vochtigheid, activiteit, mobiliteit, voeding en wrijving/snijding worden geëvalueerd. Er is gemeld dat het een effectief hulpmiddel is voor het evalueren van de ontwikkeling van decubitus bij patiënten op de intensive care. In dit scoresysteem zijn er verschillende beoordelingsstappen zoals mobiliteit, voeding, zintuiglijke waarneming, enz., waardoor de functionele capaciteit van de patiënt op het moment van opname kan worden beoordeeld. In een onderzoek onder oudere dementiepatiënten bleek de Braden-schaal effectief te zijn bij het voorspellen van de sterfte na 90 dagen. In een retrospectieve evaluatie van patiënten met hartfalen werd gerapporteerd dat de Braden-schaal de sterfte na 30 dagen voorspelde.
Het doel van onze studie is om de duur van het verblijf op de intensive care te voorspellen door de Braden-schalen te analyseren die zijn berekend op de dag van de ziekenhuisopname.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar
- Patiënten behandeld op de intensive care
- Patiënten behandeld met andere diagnoses dan Covid-19
- Patiënten zonder ontbrekende gegevens in het elektronische gegevenssysteem van het ziekenhuis
- Patiënten werden langer dan 24 uur in het ziekenhuis opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten behandeld voor de ziekte van Covid-19
- Patiënten met ontbrekende gegevens in het elektronische gegevenssysteem van het ziekenhuis
- Patiënten die minder dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep I
Patiënten op de intensive care die op de tertiaire intensive care zijn opgenomen en langer dan 24 uur zijn behandeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verblijfsduur op de intensive care
Tijdsspanne: Tijdsperiode tussen de opname van de patiënt op de intensive care en het ontslag van de patiënt, de overbrenging van de patiënt naar de afdeling of het overlijden van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Geschatte tijd tot 52 weken
|
Duur van het verblijf op de intensive care van de patiënt
|
Tijdsperiode tussen de opname van de patiënt op de intensive care en het ontslag van de patiënt, de overbrenging van de patiënt naar de afdeling of het overlijden van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Geschatte tijd tot 52 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: Tijdsinterval tussen opname op de intensive care-afdeling van de patiënt en de sterfte van de patiënt. Geschatte tijd is maximaal 52 weken
|
Sterftecijfer door alle oorzaken op de intensive care.
|
Tijdsinterval tussen opname op de intensive care-afdeling van de patiënt en de sterfte van de patiënt. Geschatte tijd is maximaal 52 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Cheng H, Ling Y, Li Q, Tang Y, Li X, Liang X, Huang X, Su L, Lyu J. ICU admission Braden score independently predicts delirium in critically ill patients with ischemic stroke. Intensive Crit Care Nurs. 2024 Jun;82:103626. doi: 10.1016/j.iccn.2024.103626. Epub 2024 Jan 13.
- Cheng H, Li X, Liang X, Tang Y, Wei F, Wang Z, Lyu J, Wang Y. Braden score can independently predict 90-day mortality in critically ill patients with dementia. Int J Geriatr Psychiatry. 2024 May;39(5):e6093. doi: 10.1002/gps.6093.
- Bandle B, Ward K, Min SJ, Drake C, McIlvennan CK, Kao D, Wald HL. Can Braden Score Predict Outcomes for Hospitalized Heart Failure Patients? J Am Geriatr Soc. 2017 Jun;65(6):1328-1332. doi: 10.1111/jgs.14801. Epub 2017 Feb 21.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TABED 2-24-618
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .