Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Braden-decubitusschaal voor voorspelling van de verblijfsduur op de intensive care (BRILS)

25 juli 2025 bijgewerkt door: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

Het effect van de Braden-decubitusschaal op de voorspelling van de verblijfsduur op de intensive care

Het doel van deze studie is om de duur van het verblijf op de intensive care te voorspellen van patiënten die worden behandeld op een tertiaire algemene intensive care-afdeling met behulp van de Braden-risicobeoordelingsschaal, die wordt gebruikt om het risico op decubitus te voorspellen. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

  • Voorspelt een hoge Braden-schaal de lange verblijfsduur? Braden-schalen van patiënten die op de intensive care waren opgenomen, werden elke dag geregistreerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Intensive care-afdelingen zijn gespecialiseerde afdelingen waar patiënten met meerdere comorbiditeiten worden behandeld. De duur van het verblijf op de intensive care varieert afhankelijk van de kenmerken van de patiënt, de ziekte en het centrum. Langdurig verblijf op de intensive care veroorzaakt een stijging van de sterfte. Er is gemeld dat de ernst van de ziekte en de comorbiditeiten van de patiënten bijdragen aan een langer verblijf. Een derde van de patiënten met een verblijf langer dan zeven dagen werd als kwetsbaarder beoordeeld dan vóór ziekenhuisopname. Een verlengd verblijf op de intensive care leidt tot een toename van de morbiditeit en mortaliteit, de vraag naar bedden en de kosten.

De Braden-decubitusschaal is ontwikkeld door Braden et al. in 1987. Er wordt gescoord onder zes verschillende rubrieken, waarbij zintuiglijke waarneming, vochtigheid, activiteit, mobiliteit, voeding en wrijving/snijding worden geëvalueerd. Er is gemeld dat het een effectief hulpmiddel is voor het evalueren van de ontwikkeling van decubitus bij patiënten op de intensive care. In dit scoresysteem zijn er verschillende beoordelingsstappen zoals mobiliteit, voeding, zintuiglijke waarneming, enz., waardoor de functionele capaciteit van de patiënt op het moment van opname kan worden beoordeeld. In een onderzoek onder oudere dementiepatiënten bleek de Braden-schaal effectief te zijn bij het voorspellen van de sterfte na 90 dagen. In een retrospectieve evaluatie van patiënten met hartfalen werd gerapporteerd dat de Braden-schaal de sterfte na 30 dagen voorspelde.

Het doel van onze studie is om de duur van het verblijf op de intensive care te voorspellen door de Braden-schalen te analyseren die zijn berekend op de dag van de ziekenhuisopname.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medische en chirurgische intensive care-patiënten die zijn opgenomen op de tertiaire algemene intensive care-afdeling van het Ankara Bilkent City Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënten behandeld op de intensive care
  • Patiënten behandeld met andere diagnoses dan Covid-19
  • Patiënten zonder ontbrekende gegevens in het elektronische gegevenssysteem van het ziekenhuis
  • Patiënten werden langer dan 24 uur in het ziekenhuis opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Patiënten behandeld voor de ziekte van Covid-19
  • Patiënten met ontbrekende gegevens in het elektronische gegevenssysteem van het ziekenhuis
  • Patiënten die minder dan 24 uur in het ziekenhuis zijn opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep I
Patiënten op de intensive care die op de tertiaire intensive care zijn opgenomen en langer dan 24 uur zijn behandeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verblijfsduur op de intensive care
Tijdsspanne: Tijdsperiode tussen de opname van de patiënt op de intensive care en het ontslag van de patiënt, de overbrenging van de patiënt naar de afdeling of het overlijden van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Geschatte tijd tot 52 weken
Duur van het verblijf op de intensive care van de patiënt
Tijdsperiode tussen de opname van de patiënt op de intensive care en het ontslag van de patiënt, de overbrenging van de patiënt naar de afdeling of het overlijden van de patiënt, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Geschatte tijd tot 52 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: Tijdsinterval tussen opname op de intensive care-afdeling van de patiënt en de sterfte van de patiënt. Geschatte tijd is maximaal 52 weken
Sterftecijfer door alle oorzaken op de intensive care.
Tijdsinterval tussen opname op de intensive care-afdeling van de patiënt en de sterfte van de patiënt. Geschatte tijd is maximaal 52 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TABED 2-24-618

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren