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Échelle d'escarres de Braden pour la prédiction de la durée du séjour en soins intensifs (BRILS)

25 juillet 2025 mis à jour par: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

L'effet de l'échelle d'escarre de Braden sur la prédiction de la durée du séjour en unité de soins intensifs

Le but de cette étude est de prédire la durée du séjour en unité de soins intensifs des patients traités dans une unité de soins intensifs généraux tertiaires à l'aide de l'échelle d'évaluation du risque de Braden, qui est utilisée pour prédire le risque d'escarres. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

  • Les échelles de Braden élevées prédisent-elles la longue durée du séjour ? Les échelles Braden des patients admis en unité de soins intensifs ont été enregistrées chaque jour.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les unités de soins intensifs sont des unités spécialisées où sont traités des patients présentant de multiples comorbidités. La durée du séjour en réanimation varie selon les caractéristiques du patient, de la maladie et du centre. Un séjour prolongé en soins intensifs entraîne une augmentation de la mortalité. Il a été rapporté que la gravité de la maladie ainsi que les comorbidités des patients contribuent à un séjour prolongé. Un tiers des patients séjournant plus de sept jours ont été évalués comme plus fragiles qu’avant leur admission à l’hôpital. La durée prolongée du séjour en soins intensifs entraîne une augmentation de la morbidité et de la mortalité, de la demande de lits et des coûts.

L'échelle de Braden pour les escarres a été développée par Braden et al. en 1987. La notation est effectuée sous six rubriques différentes évaluant la perception sensorielle, l'humidité, l'activité, la mobilité, la nutrition et la friction/coupe. Il a été signalé comme un outil efficace pour évaluer le développement des escarres chez les patients en soins intensifs. Dans ce système de notation, il existe différentes étapes d'évaluation telles que la mobilité, la nutrition, la perception sensorielle, etc., qui permettent d'évaluer la capacité fonctionnelle des patients au moment de leur admission. Dans une étude menée auprès de patients âgés atteints de démence, l’échelle de Braden s’est avérée efficace pour prédire la mortalité à 90 jours. Dans une évaluation rétrospective de patients souffrant d'insuffisance cardiaque, l'échelle de Braden aurait permis de prédire la mortalité à 30 jours.

Le but de notre étude est de prédire la durée du séjour en réanimation en analysant les échelles de Braden calculées le jour de l'hospitalisation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en soins intensifs médicaux et chirurgicaux admis à l'unité de soins intensifs généraux tertiaires de l'hôpital municipal d'Ankara Bilkent

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de plus de 18 ans
  • Patients traités en soins intensifs
  • Patients traités avec des diagnostics autres que Covid-19
  • Patients sans données manquantes dans le système de données électronique de l'hôpital
  • Patients hospitalisés plus de 24 heures

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans
  • Patients soignés pour la maladie Covid-19
  • Patients avec des données manquantes dans le système de données électronique de l'hôpital
  • Patients hospitalisés moins de 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe I
Patients en soins intensifs admis dans une unité de soins intensifs tertiaires et traités pendant plus de 24 heures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: Période de temps entre l'admission du patient à l'unité de soins intensifs et sa sortie, son transfert vers le service ou son décès, selon la première éventualité. Délai estimé jusqu'à 52 semaines
Durée du séjour du patient en soins intensifs
Période de temps entre l'admission du patient à l'unité de soins intensifs et sa sortie, son transfert vers le service ou son décès, selon la première éventualité. Délai estimé jusqu'à 52 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: Intervalle de temps entre l'admission du patient en unité de soins intensifs et la mortalité du patient. Le temps estimé est jusqu'à 52 semaines
Taux de mortalité toutes causes confondues en réanimation.
Intervalle de temps entre l'admission du patient en unité de soins intensifs et la mortalité du patient. Le temps estimé est jusqu'à 52 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Première publication (Réel)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TABED 2-24-618

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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