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Scala Braden per l'ulcera da pressione per la previsione della durata del ricovero in terapia intensiva (BRILS)

25 luglio 2025 aggiornato da: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

L'effetto della scala per l'ulcera da pressione di Braden sulla previsione della durata del ricovero nell'unità di terapia intensiva

Lo scopo di questo studio è quello di prevedere la durata della degenza in unità di terapia intensiva dei pazienti trattati in un'unità di terapia intensiva generale terziaria con l'aiuto della scala di valutazione del rischio di Braden, che viene utilizzata per prevedere il rischio di ulcere da pressione. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

  • Le scale di Braden elevate prevedono la lunga durata del soggiorno? Ogni giorno venivano registrate le scale di Braden dei pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le unità di terapia intensiva sono unità specializzate in cui vengono trattati pazienti con comorbilità multiple. La durata della degenza in terapia intensiva varia a seconda delle caratteristiche del paziente, della malattia e del centro. La degenza prolungata in terapia intensiva provoca un aumento della mortalità. È stato riferito che la gravità della malattia e le comorbilità dei pazienti contribuiscono a prolungare la degenza. Un terzo dei pazienti con degenza superiore a sette giorni è stato valutato come più fragile rispetto a prima del ricovero ospedaliero. La prolungata durata della degenza in terapia intensiva porta ad un aumento della morbilità e della mortalità, della domanda di posti letto e dei costi.

La scala delle ulcere da pressione di Braden è stata sviluppata da Braden et al. nel 1987. Il punteggio viene assegnato in sei diverse voci che valutano la percezione sensoriale, l'umidità, l'attività, la mobilità, la nutrizione e l'attrito/taglio. È stato segnalato come uno strumento efficace per valutare lo sviluppo di ulcere da pressione nei pazienti in terapia intensiva. In questo sistema di punteggio sono presenti diverse fasi di valutazione come mobilità, alimentazione, percezione sensoriale, ecc., che consentono di valutare la capacità funzionale dei pazienti al momento del ricovero. In uno studio su pazienti anziani affetti da demenza, la scala di Braden si è rivelata efficace nel predire la mortalità a 90 giorni. In una valutazione retrospettiva di pazienti con insufficienza cardiaca, è stato riportato che la scala di Braden prevede la mortalità a 30 giorni.

Lo scopo del nostro studio è quello di prevedere la durata della degenza in terapia intensiva analizzando le scale di Braden calcolate il giorno del ricovero.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Bilkent City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in terapia intensiva medica e chirurgica ricoverati nell'unità di terapia intensiva generale terziaria dell'ospedale cittadino di Ankara Bilkent

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 18 anni
  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva
  • Pazienti trattati con diagnosi diverse da Covid-19
  • Pazienti senza dati mancanti nel sistema informativo elettronico dell'ospedale
  • Pazienti ricoverati in ospedale per più di 24 ore

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti trattati per la malattia Covid-19
  • Pazienti con dati mancanti nel sistema informatico ospedaliero
  • Pazienti ricoverati in ospedale da meno di 24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo I
Pazienti in terapia intensiva ricoverati nell'unità di terapia intensiva terziaria e trattati per più di 24 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: Periodo di tempo tra l'ammissione del paziente all'unità di terapia intensiva e la dimissione del paziente, il trasferimento del paziente in reparto o la morte del paziente, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. Tempo stimato fino a 52 settimane
Durata della degenza del paziente in terapia intensiva
Periodo di tempo tra l'ammissione del paziente all'unità di terapia intensiva e la dimissione del paziente, il trasferimento del paziente in reparto o la morte del paziente, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. Tempo stimato fino a 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Intervallo di tempo tra il ricovero del paziente in terapia intensiva e la mortalità del paziente. Il tempo stimato è fino a 52 settimane
Tasso di mortalità per tutte le cause nel reparto di terapia intensiva.
Intervallo di tempo tra il ricovero del paziente in terapia intensiva e la mortalità del paziente. Il tempo stimato è fino a 52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TABED 2-24-618

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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