- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06697340
Braden trykksårskala for prediksjon av varigheten av intensivbehandlingen (BRILS)
Effekten av Braden trykksårskalaen på forutsigelsen av varighet på intensivavdelingen
Målet med denne studien er å forutsi lengden på intensivavdelingen til pasienter behandlet på en tertiær generell intensivavdeling ved hjelp av Braden risikovurderingsskala, som brukes til å forutsi risikoen for trykksår. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- Forutsier høye Braden-skalaer den lange varigheten av oppholdet? Braden-skalaer av pasienter innlagt på intensivavdelingen ble registrert hver dag.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Intensivavdelinger er spesialiserte enheter der pasienter med flere komorbiditeter behandles. Lengden på intensivoppholdet varierer etter kjennetegn ved pasienten, sykdommen og senteret. Langvarig intensivopphold fører til økt dødelighet. Det er rapportert at alvorlighetsgraden av sykdommen så vel som pasientenes komorbiditeter bidrar til forlenget opphold. En tredjedel av pasientene med opphold lenger enn syv dager ble vurdert som mer skjøre enn før sykehusinnleggelse. Forlenget intensivoppholdstid fører til økning i sykelighet og dødelighet, sengebehov og kostnader.
Braden trykksårskalaen ble utviklet av Braden et al. i 1987. Poengsummen gjøres under seks forskjellige overskrifter som evaluerer sensorisk persepsjon, fuktighet, aktivitet, mobilitet, ernæring og friksjon/skjæring. Det er rapportert som et effektivt verktøy for å evaluere trykksårutvikling hos intensivpasienter. I dette skåringssystemet er det ulike vurderingstrinn som mobilitet, ernæring, sensorisk persepsjon etc. som gjør det mulig å vurdere funksjonskapasiteten til pasientene ved innleggelse. I en studie av eldre demenspasienter ble Braden-skalaen funnet å være effektiv til å forutsi 90-dagers dødelighet. I en retrospektiv evaluering av pasienter med hjertesvikt ble Braden-skalaen rapportert å forutsi 30-dagers dødelighet.
Målet med vår studie er å forutsi lengden på intensivopphold ved å analysere Braden-skalaene beregnet på sykehusinnleggelsesdagen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter over 18 år
- Pasienter behandlet på intensiv
- Pasienter behandlet med andre diagnoser enn Covid-19
- Pasienter uten manglende data i sykehusets elektroniske datasystem
- Pasienter på sykehus i mer enn 24 timer
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år
- Pasienter behandlet for Covid-19 sykdom
- Pasienter med manglende data i sykehusets elektroniske datasystem
- Pasienter innlagt på sykehus i mindre enn 24 timer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe I
Intensivpasienter innlagt på tertiær intensivavdeling og behandlet mer enn 24 timer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensiv liggetid
Tidsramme: Tidsperiode mellom pasientinnleggelse på intensivavdeling og pasientutskrivning, pasientoverføring til avdeling eller pasientdød, avhengig av hva som kom først. Beregnet tid inntil 52 uker
|
Pasientintensiv liggetid
|
Tidsperiode mellom pasientinnleggelse på intensivavdeling og pasientutskrivning, pasientoverføring til avdeling eller pasientdød, avhengig av hva som kom først. Beregnet tid inntil 52 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: Tidsintervall mellom innleggelse på intensivavdeling til pasientdødelighet. Estimert tid er opptil 52 uker
|
Dødelighet av alle årsaker på intensivavdelingen.
|
Tidsintervall mellom innleggelse på intensivavdeling til pasientdødelighet. Estimert tid er opptil 52 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cheng H, Ling Y, Li Q, Tang Y, Li X, Liang X, Huang X, Su L, Lyu J. ICU admission Braden score independently predicts delirium in critically ill patients with ischemic stroke. Intensive Crit Care Nurs. 2024 Jun;82:103626. doi: 10.1016/j.iccn.2024.103626. Epub 2024 Jan 13.
- Cheng H, Li X, Liang X, Tang Y, Wei F, Wang Z, Lyu J, Wang Y. Braden score can independently predict 90-day mortality in critically ill patients with dementia. Int J Geriatr Psychiatry. 2024 May;39(5):e6093. doi: 10.1002/gps.6093.
- Bandle B, Ward K, Min SJ, Drake C, McIlvennan CK, Kao D, Wald HL. Can Braden Score Predict Outcomes for Hospitalized Heart Failure Patients? J Am Geriatr Soc. 2017 Jun;65(6):1328-1332. doi: 10.1111/jgs.14801. Epub 2017 Feb 21.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TABED 2-24-618
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .