Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Braden trykksårskala for prediksjon av varigheten av intensivbehandlingen (BRILS)

25. juli 2025 oppdatert av: Cihangir Doğu, Ankara City Hospital Bilkent

Effekten av Braden trykksårskalaen på forutsigelsen av varighet på intensivavdelingen

Målet med denne studien er å forutsi lengden på intensivavdelingen til pasienter behandlet på en tertiær generell intensivavdeling ved hjelp av Braden risikovurderingsskala, som brukes til å forutsi risikoen for trykksår. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

  • Forutsier høye Braden-skalaer den lange varigheten av oppholdet? Braden-skalaer av pasienter innlagt på intensivavdelingen ble registrert hver dag.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Intensivavdelinger er spesialiserte enheter der pasienter med flere komorbiditeter behandles. Lengden på intensivoppholdet varierer etter kjennetegn ved pasienten, sykdommen og senteret. Langvarig intensivopphold fører til økt dødelighet. Det er rapportert at alvorlighetsgraden av sykdommen så vel som pasientenes komorbiditeter bidrar til forlenget opphold. En tredjedel av pasientene med opphold lenger enn syv dager ble vurdert som mer skjøre enn før sykehusinnleggelse. Forlenget intensivoppholdstid fører til økning i sykelighet og dødelighet, sengebehov og kostnader.

Braden trykksårskalaen ble utviklet av Braden et al. i 1987. Poengsummen gjøres under seks forskjellige overskrifter som evaluerer sensorisk persepsjon, fuktighet, aktivitet, mobilitet, ernæring og friksjon/skjæring. Det er rapportert som et effektivt verktøy for å evaluere trykksårutvikling hos intensivpasienter. I dette skåringssystemet er det ulike vurderingstrinn som mobilitet, ernæring, sensorisk persepsjon etc. som gjør det mulig å vurdere funksjonskapasiteten til pasientene ved innleggelse. I en studie av eldre demenspasienter ble Braden-skalaen funnet å være effektiv til å forutsi 90-dagers dødelighet. I en retrospektiv evaluering av pasienter med hjertesvikt ble Braden-skalaen rapportert å forutsi 30-dagers dødelighet.

Målet med vår studie er å forutsi lengden på intensivopphold ved å analysere Braden-skalaene beregnet på sykehusinnleggelsesdagen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

11000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinske og kirurgiske intensivpasienter innlagt på tertiær generell intensivavdeling ved Ankara Bilkent City Hospital

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter behandlet på intensiv
  • Pasienter behandlet med andre diagnoser enn Covid-19
  • Pasienter uten manglende data i sykehusets elektroniske datasystem
  • Pasienter på sykehus i mer enn 24 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år
  • Pasienter behandlet for Covid-19 sykdom
  • Pasienter med manglende data i sykehusets elektroniske datasystem
  • Pasienter innlagt på sykehus i mindre enn 24 timer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Gruppe I
Intensivpasienter innlagt på tertiær intensivavdeling og behandlet mer enn 24 timer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensiv liggetid
Tidsramme: Tidsperiode mellom pasientinnleggelse på intensivavdeling og pasientutskrivning, pasientoverføring til avdeling eller pasientdød, avhengig av hva som kom først. Beregnet tid inntil 52 uker
Pasientintensiv liggetid
Tidsperiode mellom pasientinnleggelse på intensivavdeling og pasientutskrivning, pasientoverføring til avdeling eller pasientdød, avhengig av hva som kom først. Beregnet tid inntil 52 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: Tidsintervall mellom innleggelse på intensivavdeling til pasientdødelighet. Estimert tid er opptil 52 uker
Dødelighet av alle årsaker på intensivavdelingen.
Tidsintervall mellom innleggelse på intensivavdeling til pasientdødelighet. Estimert tid er opptil 52 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TABED 2-24-618

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere