このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前立腺手術後の痛みと歩行歩数に対するモチベーションカードの使用の効果

2025年7月31日 更新者:Seher Ünver、Trakya University

前立腺開腹手術後の患者の痛みのレベルと動員のステップ数に対するモチベーションカードの使用の効果

この臨床研究の目的は、前立腺肥大症のため前立腺開腹手術を受けた患者の痛みと歩数に対するモチベーションカードの使用の効果を評価することです。主な仮説は次のとおりです。

H1: 前立腺開放手術後の動員中にモチベーションカードを使用した患者は、使用しない患者よりも痛みのレベルが低い。 H2: 前立腺開腹手術後の動員にモチベーションカードを使用した患者は、使用しなかった患者よりも歩数が多かった。 手術後、患者には歩数計を使って歩くように指示されました。 研究グループでは動員動機カードが使用されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

患者のグループ分布はランダム割り当てソフトウェア (バージョン 2.0.0) プログラムを使用して作成され、患者は研究グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。

手術予定日の朝、研究者が患者の部屋を訪問し、研究の目的を説明した。 研究への参加に同意した患者からは口頭および書面による同意が得られ、手術翌日にベッドサイドに再度訪問することが患者に説明された。

Visual Pain Scale は、痛みの重症度を評価するために作成されました。 線の左端のスコア「0」は痛みがないことを示し、右端のスコア「10」は耐えられない痛みを示します。 この研究では、患者は経験している痛みの重症度をスケールでマークするよう求められました。 研究看護師は、研究グループで最初の評価を行うために手術室に移送される前にサービス室の患者を訪問し、研究の目的を患者に説明しました。 患者紹介書、歩数計、動員動機カードを患者に紹介した。 患者には、手術翌日の午前10時に患者を動員するために訪問することが伝えられた。 手術後の初日の朝、患者の痛みの状態を視覚的痛みスケールで判定しました。 患者のバイタルサインがチェックされ、歩数計が腰部に置かれました。 患者は動員段階に従って動員されました。 最初の動員後の歩数は動員動機カードに記録され、ベッドサイドに掛けられました。 研究者の看護師は、1 時間後に再度訪問することを告げられ、これらの段階が 3 回繰り返されました。

対照群では、最初の評価は研究看護師によって行われました。 患者紹介票、歩数計を患者に紹介しました。 手術後の初日の朝、患者の痛みの状態を視覚的痛みスケールで判定しました。 患者のバイタルサインがチェックされ、歩数計が腰部に置かれました。 患者は動員段階に従って動員されました。 最初の動員後の歩数は動員動機カードに記録されましたが、患者には通知されませんでした。 研究者の看護師は、1 時間後に再度訪問することを告げ、これらの段階が 3 回繰り返されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tekirdağ、七面鳥、59000
        • Tekirdağ Dr. İsmail Fehmi Cumalıoğlu City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 耳鼻咽喉科・泌尿器科クリニックに入院
  • 18歳以上の方
  • 待機的手術を受ける予定の方
  • 研究に参加するボランティア
  • 術後のフォローアップは当院で行います。
  • 全身麻酔を受ける方
  • 精神的な問題はありません
  • 視覚、聴覚、または言語に問題がない患者も含まれていました。

除外基準:

  • 緊急かつ計画外の外科手術を受ける予定の方
  • 腹腔鏡手術が行われました
  • 手術後は集中治療室に運ばれる
  • 全身麻酔が受けられない方
  • 精神的な問題を抱えている
  • 視覚、聴覚、言語に問題がある患者は含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 実験的 (カード付き)
この手順では、患者は術後 1 日目の動員中に歩数計と動員動機カードを使用しました。
手術当日の朝、動員動機カードと歩数計が導入され、患者に説明されます。 術後最初の日の朝、患者の最初の動員の前に、ビジュアルアナログスケール(VAS)を使用して痛みの評価が行われ、動員動機カードが日中ベッドサイドに掛けられ、患者の参加率を高めるのに役立ちます。動員中。 その後、患者の腰に歩数計を取り付けた後、患者を動員します。
介入なし:介入なし: 標準 (カードなし)
この手術では、患者は術後 1 日目の移動中に歩数計を使用しました。 彼らは動員動機カードを使用しませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後の歩数
時間枠:12ヶ月
動員前に患者の腰に装着した歩数計で歩数を計測し、動員後は歩数計を患者から回収する。 歩数は看護師が記録します。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動員前後の痛み
時間枠:12ヶ月
動員前に、視覚的なアナログ疼痛スケールを使用して患者の痛みを評価します。 痛みを評価するために、患者は自分の痛みのレベルを 0 (痛みなし) から 10 (耐えられない痛み) までのスケールで評価するように求められます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Seher Ünver、Trakya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月29日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月19日

最初の投稿 (実際)

2024年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月31日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する