朝の血圧上昇時の運動のタイミング
朝の血圧サージの大きさに対する朝と夜の高強度インターバル運動の影響
この臨床試験の目的は、若年健康成人における朝の血圧上昇の大きさに対する朝と夕方の高強度インターバル運動の影響を評価することでした。 回答を目指した主な質問は次のとおりです。
- 高強度のインターバル運動を行うタイミングによって、朝の血圧上昇の大きさが変化しますか?
- 性差は存在しますか?
参加者は会場に到着し、朝（午前8～10時）と夕方（午後5～7時）の高強度インターバル運動と運動なしの対照を完了し、その後24時間外来血圧を評価した。
調査の概要
詳細な説明
紹介訪問:
参加者は4回の訪問に来ました。 最初の訪問は、クロノタイプ、運動の適格性、および身体測定が測定される入門訪問でした。 これに続いて、サイクルエルゴメーターで有酸素能力（つまり、V̇O2peak）を測定するための最大増分運動テストと、日常活動と睡眠中に慣れるための携帯用血圧モニターの計装が行われました。
介入訪問:
3 回の介入訪問 (対照、朝の運動、夕方の運動) が完了しました。 順序は を使用してランダム化され、各訪問は少なくとも 36 時間の間隔がありました。 各介入訪問は、参加者の安静時血圧と心拍数を取得することから始まり、携帯用血圧モニターの計測で終了しました。 対照訪問中に運動は行われなかった。 朝の運動訪問には、午前 8 時から 10 時までの高強度のインターバル運動が含まれ、夜の運動訪問には、午後 5 時から 7 時までの高強度のインターバル運動が含まれていました。 高強度インターバル運動プロトコルは、光強度、ピークパワー 15% での 3 分間のウォームアップ、続いてピークパワーの 80% での 1 分間のワークインターバルを 10 回行い、各インターバルは 1 分間の休憩インターバルで区切られています。 15% のピーク電力。 15% のピーク出力で 3 分間のクールダウンを実行しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Guelph、Ontario、カナダ、N1G 2W1
- University of Guelph
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
含まれるもの:
- 18歳から50歳まで。
- 既知の疾患の既往はない。
- 喫煙者はいません。
- 経口避妊薬以外の常用薬は使用しないでください。
除外：
- 18 歳未満。
- 50歳以上。
- 心血管疾患。
- 代謝性疾患。
- 喫煙歴（過去3か月以内）。
- 慢性的な薬物治療（経口避妊薬を除く）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
運動は行わず、外来血圧を 24 時間評価しました。
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実験的：朝の高強度インターバル運動
高強度のインターバル運動を午前 8 時から 10 時の間に実施し、その後 24 時間外来血圧を評価しました。
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高強度のインターバル運動を午前8時から10時の間に実施
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実験的：夜の高強度インターバル運動
高強度のインターバル運動を午後5時から7時の間に実施し、その後24時間外来血圧を評価した。
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高強度のインターバル運動を午後5時から7時の間に実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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朝の血圧急上昇
時間枠：学習完了までにかかる期間は平均 4 週間です。
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朝の血圧（起床後の4回の血圧測定値の平均）と睡眠時血圧（睡眠中の最低血圧と隣接する2つの血圧測定値の平均）の差。
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学習完了までにかかる期間は平均 4 週間です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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夜間の血圧低下
時間枠：学習完了までにかかる期間は平均 4 週間です。
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日中の血圧（参加者が起きていると報告したときのすべての血圧測定値の平均）と夜間血圧（参加者が眠っていると報告したときのすべての血圧測定値の平均）の間のパーセント差。
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学習完了までにかかる期間は平均 4 週間です。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Philip Millar, PhD、University of Guelph
- スタディディレクター：Julian Bommarito, MSc、University of Guelph
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 19-07-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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