早晨血压飙升时的运动时间
2024年11月24日 更新者：Philip Millar、University of Guelph
早晨与晚上高强度间歇运动对早晨血压激增幅度的影响
这项临床试验的目的是评估早晨与晚上高强度间歇运动对年轻健康成年人早晨血压激增幅度的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 高强度间歇运动的时间是否会调节早晨血压激增的幅度？
- 存在性别差异吗？
参与者进来并在早上（上午 8 点至 10 点）和晚上（下午 5 点至 7 点）完成一轮高强度间歇运动以及无运动控制，然后评估 24 小时的动态血压。
研究概览
详细说明
介绍性参观：
参与者来访了 4 次。 第一次访问是介绍性访问，测量了睡眠类型、运动资格和人体测量数据。 随后进行最大增量运动测试，以确定自行车测力计上的有氧能力（即 V̇O2peak），并使用动态血压监测仪来熟悉日常活动和睡眠期间的情况。
干预访问：
完成了 3 次干预访视（对照、晨练和晚间运动）。 顺序是随机的，每次访问间隔至少 36 小时。 每次干预访问都从获取参与者的静息血压和心率开始，并以动态血压监测仪结束。 对照访视期间未进行任何锻炼。 晨练访问包括上午 8 点至 10 点之间的一轮高强度间歇运动，晚间运动访问包括下午 5 点至 7 点之间的一轮高强度间歇运动。 高强度间歇运动方案包括轻强度、15%峰值功率下的 3 分钟热身，然后是 80% 峰值功率下的 10 次 1 分钟训练间隔，每个间隔之间有 1 分钟的休息间隔。 15% 峰值功率。 在 15% 峰值功率下进行 3 分钟冷却。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Guelph、Ontario、加拿大、N1G 2W1
- University of Guelph
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
包含：
- 年龄在18-50岁之间。
- 无已知疾病史。
- 没有吸烟者。
- 除口服避孕药外，不使用慢性药物。
排除：
- <18岁。
- >50岁。
- 心血管疾病。
- 代谢性疾病。
- 有吸烟史（过去3个月内）。
- 慢性药物（口服避孕药除外）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
未进行任何运动，并评估 24 小时动态血压。
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实验性的：早上高强度间歇运动
上午 8 点至 10 点之间进行高强度间歇运动，并在 24 小时后评估动态血压。
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上午8点至10点之间进行高强度间歇运动
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实验性的：晚上高强度间歇运动
下午 5 点至 7 点之间进行高强度间歇运动，并在 24 小时后评估动态血压。
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下午5点至7点之间进行高强度间歇运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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早晨血压飙升
大体时间：通过学习完成，平均需要4周。
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早晨血压（醒来后 4 次血压读数的平均值）和睡眠谷值血压（睡眠期间最低血压和相邻两次血压读数的平均值）之间的差值。
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通过学习完成，平均需要4周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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夜间血压下降
大体时间：通过学习完成，平均需要4周。
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白天血压（参与者报告清醒时所有血压读数的平均值）和夜间血压（参与者报告睡眠时所有血压读数的平均值）之间的百分比差异。
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通过学习完成，平均需要4周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Philip Millar, PhD、University of Guelph
- 研究主任：Julian Bommarito, MSc、University of Guelph
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月28日
初级完成 (实际的)
2023年6月8日
研究完成 (实际的)
2023年6月8日
研究注册日期
首次提交
2024年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月21日
首次发布 (实际的)
2024年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月24日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 19-07-002
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
本文报告的结果背后的个体参与者数据，经过去识别化处理后（文本、表格、图形和附录）。
IPD 共享时间框架
发表后；无休无止。
IPD 共享访问标准
拟议使用数据的研究人员已获得为此目的而确定的独立审查委员会（“有经验的中介机构”）的批准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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