Träningstid på morgonens blodtrycksstegring
Effekterna av högintensiv intervallträning på morgonen och kvällen på storleken på morgonens blodtrycksstegring
Målet med denna kliniska prövning var att bedöma effekterna av högintensiv intervallträning morgon kontra kväll på storleken på morgonblodtrycksstegringen hos unga friska vuxna. De viktigaste frågorna som den syftade till att besvara var:
- Modulerar tidpunkten för högintensiv intervallträning storleken på morgonblodtrycksstegringen?
- Finns det könsskillnader?
Deltagarna kom in och genomförde ett anfall med högintensiv intervallträning på morgonen (8-10 på morgonen) och kväll (17-19) samt en kontroll utan träning, och ambulerande blodtryck utvärderades i 24 timmar efteråt.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Introduktionsbesök:
Deltagarna kom in på 4 besök. Det första besöket var ett introduktionsbesök där kronotyp, träningsbehörighet och antropometri mättes. Detta följdes av ett maximalt inkrementellt träningstest för att bestämma aerob kapacitet (d.v.s. V̇O2peak) på en cykelergometer och instrumentering av en ambulatorisk blodtrycksmätare för bekantskap under dagliga aktiviteter och sömn.
Interventionsbesök:
Tre interventionsbesök (kontroll, morgonträning och kvällsträning) genomfördes. Beställningen randomiserades med hjälp av och varje besök separerades med minst 36 timmar. Varje interventionsbesök började med att få fram deltagarens viloblodtryck och hjärtfrekvens och slutade med instrumenteringen av den ambulerande blodtrycksmätaren. Ingen träning utfördes under kontrollbesöket. Morgonträningsbesöket inkluderade ett anfall med högintensiv intervallträning mellan kl. 8-10 och kvällens träningsbesök inkluderade ett anfall med högintensiv intervallträning mellan kl. 17-19. Det högintensiva intervallträningsprotokollet bestod av en lätt intensitet, 3 minuters uppvärmning med 15 % toppeffekt följt av tio 1-minuters arbetsintervall med 80 % av toppeffekt, med varje intervall åtskilda av 1 minuts vilointervall kl. 15 % toppeffekt. En 3-minuters nedkylning utfördes vid 15 % toppeffekt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Kanada, N1G 2W1
- University of Guelph
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkludering:
- Mellan 18-50 år.
- Ingen historia av känd sjukdom.
- Ingen rökare.
- Ingen användning av andra kroniska mediciner än p-piller.
Uteslutning:
- <18 år.
- >50 års ålder.
- Kardiovaskulär sjukdom.
- Metabolisk sjukdom.
- Historik av rökning (inom de senaste 3 månaderna).
- Kroniska läkemedel (andra än p-piller).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen träning utfördes och ambulerande blodtryck bedömdes under 24 timmar.
|
|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning på morgonen
Högintensiv intervallträning utfördes mellan 8-10 på morgonen och ambulerande blodtryck utvärderades i 24 timmar efter.
|
Högintensiv intervallträning utfördes mellan 8-10 på morgonen
|
|
Experimentell: Kväll högintensiv intervallträning
Högintensiv intervallträning utfördes mellan 17-19 och ambulatoriskt blodtryck bedömdes i 24 timmar efter.
|
Högintensiv intervallträning utfördes mellan kl 17-19
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtrycksstegring på morgonen
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 4 veckor.
|
Skillnaden mellan morgonblodtrycket (medelvärdet av de 4 blodtrycksavläsningarna efter uppvaknande) och sömndalblodtrycket (medelvärdet av det lägsta blodtrycket under sömnen och två intilliggande blodtrycksavläsningar).
|
Genom avslutad studie i snitt 4 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtrycksfall nattetid
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 4 veckor.
|
Den procentuella skillnaden mellan blodtrycket dagtid (genomsnittet av alla blodtrycksavläsningar när deltagarna rapporterade att de var vakna) och blodtrycket på natten (genomsnittet av alla blodtrycksmätningar när deltagaren rapporterade att han sov).
|
Genom avslutad studie i snitt 4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philip Millar, PhD, University of Guelph
- Studierektor: Julian Bommarito, MSc, University of Guelph
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19-07-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .