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18 歳未満を対象としたパイロット オンライン過食症グループ (BEG) の評価。

18歳未満に対するオンライン過食症グループ介入の有効性を調査

National Institute for Clinical Excellence は、18 歳未満の過食症に対する認知行動療法 (CBT) のグループ介入を推奨しています。 ただし、この集団を対象とした現在の研究は限られています。 本研究では、18歳未満の過食症に対するCBTグループ介入を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景と研究の目的: National Institute for Clinical Excellence は、18 歳未満の過食症に対する認知行動療法 (CBT) のグループ介入を推奨しています。 ただし、この集団を対象とした現在の研究は限られています。 本研究では、18歳未満の過食症に対するCBTグループ介入を評価することを目的としました。

誰が参加できますか? 参加者は、コベントリー ウォリックシャー パートナーシップ トラストの子供と若者の摂食障害チームから募集されました (n=2)。

この研究にはどのような内容が含まれますか: グループ介入に参加し、グループの開始前とグループの終了時にアンケート (摂食障害検査 - アンケート (EDE-Q)、改訂小児不安うつ病尺度 (RCADS) の子供と RCADS の親) に回答します。フォローアップの予約と、グループ介入の最後にフィードバックフォームが送信されます。

参加することで考えられるメリットとリスクは何ですか:

  • 利点: 過食症からの回復に向けて取り組む
  • リスク: すべてのセラピーと同様、議論されるテーマによって苦痛を感じるリスクがあります。 他のオンライングループセラピーほどリスクはありません。

研究はどこから実施されますか: 資格があり、コベントリーおよびウォリックシャーNHSパートナーシップトラスト内のRISE摂食障害チームのケア下にある参加者を対象としたオンライン介入。

調査はいつ開始され、どのくらいの期間実施されると予想されますか: 調査は 2023 年 5 月 23 日に開始されました。 集団介入は2023年6月20日から2023年9月26日まで実施された。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Midlands
      • Coventry、West Midlands、イギリス、CV2 1XA
        • Wood End Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、過食症と診断され、コベントリー・ウォリックシャー・パートナーシップ・トラストのRISE摂食障害チームから支援を受けている若者(18歳未満)であった。

説明

包含基準:

  • 過食症と診断されました
  • グループ開始前に18歳未満
  • 流暢に英語を話しました

除外基準:

  • 体重が低かった場合。 これは、18 歳未満を対象とした摂食障害における医療緊急ガイドライン (英国王立精神科医協会、2022 年) で推奨されている体格指数中央値 (%mBMI) によって測定されました。 そのため、%mBMI が 95% 未満の個人は除外されました。
  • 参加者がグループに完全に参加できず、セッション間のセッション作業を完了できないほど深刻な身体疾患を患っていた場合
  • もし彼らが妊娠していたら
  • 摂食障害による身体的健康状態があり、看護チームによる定期的な医療介入が必要な場合
  • 評価チームによると、グループ介入に参加する前に安定化が必要な精神的健康状態を示していた場合
  • アルコールや薬物を定期的に使用した場合
  • 追加の介入が必要になるまで自傷行為を繰り返した場合
  • 介入の開始に適さない生活状況(現在進行中の、または今後の変化)があった場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害検査アンケート
時間枠:2023年5月23日~2023年9月26日
この質問票は、摂食障害の診断に関連する行動の範囲、頻度、重症度を評価するように設計されています。
2023年5月23日~2023年9月26日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改訂された小児不安症およびうつ病尺度 (RCADS) 小児
時間枠:2023年5月23日~2023年9月26日
改訂小児不安症およびうつ病尺度 (RCADS) は、報告されている不安や気分の落ち込みのさまざまな症状の頻度を測定します。
2023年5月23日~2023年9月26日
改訂児童不安症およびうつ病尺度 (RCADS) 親/介護者
時間枠:2023年5月23日~2023年9月26日
改訂小児不安症およびうつ病尺度 (RCADS) は、報告されている不安や気分の落ち込みのさまざまな症状の頻度を測定します。
2023年5月23日~2023年9月26日
フィードバックフォーム
時間枠:2023 年 8 月 23 日
グループの経験や将来のグループへの推奨事項について質問するフィードバック フォーム。
2023 年 8 月 23 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月26日

一次修了 (実際)

2023年9月26日

研究の完了 (実際)

2023年9月26日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月20日

最初の投稿 (推定)

2024年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月20日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 320293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

人口規模が小さいため、データを共有するのは適切ではないと思われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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