タスクパフォーマンスの計算測定は精神症状と症状の重症度の経時的変化を予測できるか (CABxtime)
2024年11月21日 更新者：John P. O'Doherty, PhD、California Institute of Technology
学習と意思決定における個人差を計算によって導き出した尺度を活用して、精神医学の診断、症状、および症状の重症度の経時的変化を予測する
この研究では、精神疾患の側面に関連する計算メカニズムを調査します。
この研究では、タスクパフォーマンスの計算パラメータ推定値と精神症状および診断の間の関係を、12 か月の間隔にわたる縦断的アプローチで特徴付ける予定です。
参加者は、オンライン クラウドソーシング サービス Prolific を通じて募集された健康な参加者、および UCLA 精神科クリニックおよび UCLA の STAND プログラムを通じて募集された精神病患者および健康な参加者となります。
調査の概要
詳細な説明
計算論的精神医学の目標は、精神疾患の根底にある神経計算プロセスに関する知識を獲得し、この知識を診断と治療の改善に活用することです。
この目標を達成するための重要なステップは、単一の個人から得られる計算における個人差の尺度を開発することです。この尺度は、信頼性があり、堅牢で、精神機能障害に意味のある関連性を持ちます。
これらの目的を達成するには、候補となる計算メカニズムと診断カテゴリー、症状の次元および治療結果との関係を実証することが不可欠です。
本研究では、計算プロセスの多次元配列にわたる個人差を測定するように設計された計算評価タスクバッテリー (CAB) が利用されます。
この研究は、計算パラメータ推定の変動に寄与する 3 つの異なる分散成分を分離することを目的としています。タスクのパフォーマンスの偶発的な日々の変化による機会関連の分散と、タスク内の基礎となる計算の経時的な意味のある変動に関連する状態依存の分散です。個人間の計算における安定した個人差に関係する、個人差および形質関連の差。
これを達成するために、このバッテリーを使用してオンライン サンプル内で 1 年間の間隔にわたって繰り返し評価が実装され、階層ベイジアン モデリングを使用して、これらのパラメーター推定値に対する機会、状態、特性関連の分散の影響を分離します。
これらの分散成分は、南カリフォルニアで募集された精神科患者（主にうつ病、不安症、OCD）の多様なコホートにおける診断カテゴリー、症状の次元、および症状の重症度の尺度に関連付けられます。
最後に、計算パラメータ推定値とこれらの患者のサブセットにおける症状の経時的変化との間の関係が追跡されます。
この研究は、最終的には臨床に移行できる、診断に関連するコンピュータで導出された認知表現型の尺度を確実に抽出する方法の理解を大幅に進めることを約束する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：John P O'Doherty, D.Phil
- 電話番号：626-395-5981
- メール：jdoherty@hss.caltech.edu
研究場所
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California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095
- UCLA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior, University of California, Los Angeles
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コンタクト：
- Reza Tadayon-nejad, MD PhD
- 電話番号：310-206-6389
- メール：RTadayonNejad@mednet.ucla.edu
-
Pasadena、California、アメリカ、91125
- California Insitute of Technology
-
コンタクト：
- John O'Doherty, D Phil
- 電話番号：626-395-5981
- メール：jdoherty@hss.caltech.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準（健康対照参加者）：
- 年齢層は18歳から65歳まで。
- 現在、医師による精神鑑定後に決定された精神医学的診断を受けていない。 タダヨン＝ネジャド氏とウェイ氏（二人とも認定精神科医）。
- 実験タスクを理解して実行する能力、つまり、タスクをコミュニケーションして理解するための基本的な能力。
- インフォームドコンセントを与える能力。
除外基準（健康対照参加者）：
• 神経疾患の既往歴および現在の診断。
包含基準 (患者):
- 年齢層は18歳から65歳まで。
- あらゆる種類のうつ病障害、あらゆる種類の不安障害、または強迫性障害の精神医学的診断。
- 原発性または併存する双極性障害は許可されますが、急性躁状態でない場合に限ります。
- 自閉症スペクトラム障害（ASD）および注意欠陥・多動性障害（ADHD）との併存症は許可されています。
- 実験タスクを理解して実行する能力、つまり、タスクをコミュニケーションして理解するための基本的な能力。
- インフォームドコンセントを与える能力。
除外基準 (患者):
- 神経疾患の既往歴および現在の診断。
- 精神障害の病歴または現在の診断。
- 現在、活性物質使用障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：行動タスクバッテリー
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行動課題のパフォーマンスの測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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DASSうつ病スケールスコアの変化
時間枠：12ヶ月
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利得/損失学習、報酬と努力のトレードオフ、報酬と捕食リスクのトレードオフに関連する計算パラメータ推定値の変化は、時間の経過に伴う DASS うつ病スケール スコアの変化と相関します。
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12ヶ月
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DASS不安尺度スコアの変化
時間枠：12ヶ月
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新規性主導の探索および報酬/捕食リスクのトレードオフに関連する計算パラメータ推定値の変化は、DASS 不安スケール スコアの変化と相関します。
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12ヶ月
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OCI-Rスコアの変化
時間枠：12ヶ月
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モデルベースの強化学習とモデルフリーの強化学習のバランスに関連する計算パラメーターの推定値の変化は、経時的な OCI-R 症状の変化と相関します。
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12ヶ月
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OCI-Rスコア
時間枠：12ヶ月
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モデルベースの強化学習とモデルフリーの強化学習のバランスに関連する計算パラメーターの推定値は、OCI-R スコアと相関します。
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12ヶ月
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DASSうつ病スケールスコア
時間枠：12ヶ月
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利得/損失学習、報酬と努力のトレードオフ、報酬と捕食リスクのトレードオフに関連する計算パラメータ推定値は、DASS うつ病スケール スコアと相関します。
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12ヶ月
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DASS不安スケールスコア
時間枠：12ヶ月
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新規性主導の探索および報酬/捕食リスクのトレードオフに関連する計算パラメータ推定値は、DASS 不安スケール スコアと相関します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John P O'Doherty, D.Phil、California Institute of Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2029年12月31日
研究の完了 (推定)
2029年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月21日
最初の投稿 (推定)
2024年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月21日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
個人のタスクパフォーマンスデータ（トライアルデータ）が提供され、個人のアンケートスコアが利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは、助成条件に従って要求されたとおりに NIH NDA データベースに提供されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。