慢性閉塞性肺疾患と診断された個人および健康管理グループから携帯電話を介して収集した母音「a」の音響特性を分析する
2024年11月25日 更新者：Blekinge Institute of Technology
この研究は、潜在的なデジタル音声バイオマーカーを特定するために、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) によって引き起こされる音声の変化を統計的に特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
スウェーデン語の母音「a」の発話の形式で携帯電話を介して長期間にわたって収集された 1,058 件の音声録音が、母音四辺形空間とマン・ホイットニー U 検定を使用して分析されます。
有意性閾値 p 値は 0.05 に設定され、101 のベースライン音響特徴と MFCC 特徴からなる音声特徴が COPD グループと HC グループの間で分析されます。 有意性のしきい値を下回っている最も重要な特徴が報告されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Blekinge
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Karlskrona、Blekinge、スウェーデン、37179
- Blekinge Institute of Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COPDと診断された、または診断されていない18歳以上の参加者から収集されたデータが使用されます。
参加者は性別と年齢に基づいてバランスが取れています。
説明
包含基準:
- 18歳以上であること。
除外基準:
- 18歳未満以上であること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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COPD
COPD参加者24名（女性12名、男性12名）。
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ベースラインの音響およびメル周波数セプタム係数は、COPD の音声と健康な対照群の間で統計的に分析され、COPD と音声生成に対するその影響との相関関係が強調されます。
他の名前：
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HC
HC 参加者は 24 名、女性 12 名、男性 12 名です。
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ベースラインの音響およびメル周波数セプタム係数は、COPD の音声と健康な対照群の間で統計的に分析され、COPD と音声生成に対するその影響との相関関係が強調されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COPD 参加者と健康対照参加者の音響音声特徴の違い COPD 参加者と健康対照参加者間の音響音声特徴の違い
時間枠：30週間
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この研究では、ベースラインの音響特徴（例：F0、HNR、ジッター、シマー、およびフォルマント周波数）、MFCC 特徴（1 ～ 13 および導関数 Δ、ΔΔ）、および母音四辺形メトリクス（持続音の F1 および F2 からの VSA）の違いを評価します。 COPDと健康な対照の間の母音「a」）。
音響特徴は Parselmouth と Praat を使用して抽出され、MFCC 特徴は Librosa で計算されます。
記述統計 (中央値、平均、標準偏差) が計算され、マン-ホイットニー U 検定を使用してグループ間の差異の有意性が検定されます。
単位には、各特徴の中央値、平均値、標準偏差、および VSA (ヘルツ²) が含まれます。
結果には、グループ比較の p 値が含まれます。
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30週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月28日
一次修了 (推定)
2025年2月28日
研究の完了 (推定)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (推定)
2024年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月25日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BTH-6.1.1-0198-2024
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
GDPRのため、参加者のデータは共有できません。
ただし、作成されたデータセットは、機関からのリクエストに応じて利用可能です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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