Analyse van de akoestische eigenschappen van de klinker ‘a’, verzameld via de mobiele telefoon van personen met de diagnose chronische obstructieve longziekte en gezondheidscontrolegroepen
25 november 2024 bijgewerkt door: Blekinge Institute of Technology
Het onderzoek heeft tot doel de veranderingen in stem veroorzaakt door chronische obstructieve longziekte (COPD) statistisch te identificeren om de potentiële biomarkers voor digitale stem te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
1058 stemopnames die in de loop van de tijd via mobiele telefoons zijn verzameld in de vorm van de Zweedse uiting van klinker "a" zullen worden geanalyseerd met behulp van de vierhoeksruimte van de klinker en de Mann-Whitney U-test.
De significantiedrempel p-waarde zal worden ingesteld op 0,05, en vocale kenmerken bestaande uit 101 akoestische kenmerken van de basislijn en MFCC-kenmerken zullen worden geanalyseerd tussen de COPD- en HC-groepen. De belangrijkste kenmerken die onder de significantiedrempel blijven, worden gerapporteerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Zweden, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er wordt gebruik gemaakt van gegevens verzameld van deelnemers van 18 jaar en ouder met en zonder COPD-diagnose.
De deelnemers worden op basis van geslacht en leeftijd in evenwicht gebracht.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder zijn.
Uitsluitingscriteria:
- jonger zijn dan 18 jaar en ouder.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
COPD
24 COPD-deelnemers, 12 vrouwen en 12 mannen.
|
De basislijn-akoestische en mel-frequentie-ceprtum-coëfficiënten zullen statistisch worden geanalyseerd tussen COPD-stemmen en gezonde controlegroepen om de correlatie tussen COPD en de effecten ervan op de stemproductie te benadrukken.
Andere namen:
|
|
H.C
24 HC-deelnemers, 12 vrouwen en 12 mannen.
|
De basislijn-akoestische en mel-frequentie-ceprtum-coëfficiënten zullen statistisch worden geanalyseerd tussen COPD-stemmen en gezonde controlegroepen om de correlatie tussen COPD en de effecten ervan op de stemproductie te benadrukken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil in akoestische stemkenmerken tussen COPD- en gezonde controledeelnemers Verschil in akoestische stemkenmerken tussen COPD en gezonde controledeelnemers
Tijdsspanne: 30 weken
|
Deze studie beoordeelt verschillen in akoestische basiskenmerken (bijv. F0, HNR, jitter, glans en formantfrequenties), MFCC-kenmerken (1-13 en afgeleiden Δ, ΔΔ) en vierhoekige klinkermetrieken (VSA van F1 en F2 van de aanhoudende klinker 'a') tussen COPD en gezonde controles.
Akoestische kenmerken worden geëxtraheerd met behulp van Parselmouth en Praat, terwijl MFCC-kenmerken worden berekend met Librosa.
Beschrijvende statistieken (mediaan, gemiddelde, standaard) worden berekend en groepsverschillen worden op significantie getest met behulp van de Mann-Whitney U-test.
Eenheden omvatten mediaan, gemiddelde, standaard voor elk kenmerk en VSA (Hertz²).
De resultaten omvatten p-waarden voor groepsvergelijkingen.
|
30 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
28 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BTH-6.1.1-0198-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van deelnemers kunnen vanwege de AVG niet worden gedeeld.
De aangemaakte dataset kan echter op verzoek bij de instelling beschikbaar zijn.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .