이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성폐쇄성폐질환 진단자와 건강관리단체로부터 휴대전화를 통해 수집된 모음 "a"의 음향특성 분석

2024년 11월 25일 업데이트: Blekinge Institute of Technology
본 연구는 만성폐쇄성폐질환(COPD)으로 인한 음성 변화를 통계적으로 파악하여 잠재적인 디지털 음성 바이오마커를 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

시간 경과에 따라 스웨덴어 모음 "a" 발화 형태로 휴대폰을 통해 수집된 1058개의 음성 녹음을 모음 사변형 공간과 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 분석합니다.

유의성 임계값 p-값을 0.05로 설정하고 101개의 기본 음향 특징과 MFCC 특징으로 구성된 음성 특징을 COPD 그룹과 HC 그룹 간에 분석합니다. 유의성 임계값 아래에 남아 있는 가장 중요한 특징이 보고됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Blekinge
      • Karlskrona, Blekinge, 스웨덴, 37179
        • Blekinge Institute of Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COPD 진단 유무에 관계없이 18세 이상의 참가자로부터 수집된 데이터가 사용됩니다. 참가자는 성별과 연령에 따라 균형을 이루게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 18세 미만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COPD
COPD 참가자 24명(여성 12명, 남성 12명).
COPD 음성과 건강한 대조군 간의 기본 음향 및 멜 주파수 셉트럼 계수를 통계적으로 분석하여 COPD와 음성 생성에 미치는 영향 간의 상관관계를 강조합니다.
다른 이름들:
  • 건강 관리(HC)
HC
HC 참가자 24명, 여성 12명, 남성 12명.
COPD 음성과 건강한 대조군 간의 기본 음향 및 멜 주파수 셉트럼 계수를 통계적으로 분석하여 COPD와 음성 생성에 미치는 영향 간의 상관관계를 강조합니다.
다른 이름들:
  • 건강 관리(HC)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD와 건강한 대조군 참가자 간의 음향 음성 특징의 차이 COPD와 건강한 대조군 참가자 간의 음향 음성 특징의 차이
기간: 30주
이 연구는 기본 음향 특징(예: F0, HNR, 지터, 쉬머 및 포먼트 주파수), MFCC 특징(1-13 및 파생어 Δ, ΔΔ) 및 모음 사변형 측정 항목(지속되는 F1 및 F2의 VSA)의 차이를 평가합니다. COPD와 건강한 대조군 사이의 모음 'a'). 음향 특징은 Parselmouth 및 Praat를 사용하여 추출되고 MFCC 특징은 Librosa를 사용하여 계산됩니다. 기술 통계(중앙값, 평균, 표준값)를 계산하고 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 그룹 차이의 유의성을 테스트합니다. 단위에는 각 기능의 중앙값, 평균, 표준값 및 VSA(Hertz²)가 포함됩니다. 결과에는 그룹 비교를 위한 p-값이 포함됩니다.
30주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

GDPR로 인해 참가자 데이터를 공유할 수 없습니다. 그러나 생성된 데이터 세트는 기관의 요청에 따라 제공될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다