Анализ акустических свойств гласной «а», полученных с помощью мобильного телефона от лиц с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких и групп контроля здоровья
25 ноября 2024 г. обновлено: Blekinge Institute of Technology
Целью исследования является статистическое выявление изменений голоса, вызванных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), для выявления потенциальных биомаркеров цифрового голоса.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
1058 голосовых записей, собранных с помощью мобильных телефонов в течение определенного периода времени в форме произнесения шведской гласной «а», будут проанализированы с использованием четырехугольного пространства гласных и U-теста Манна-Уитни.
Порог значимости p-значения будет установлен на 0,05, а голосовые характеристики, состоящие из 101 базовой акустической характеристики и характеристики MFCC, будут проанализированы между группами ХОБЛ и HC. Будут сообщены наиболее значимые особенности, которые остаются ниже порога значимости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Швеция, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут использованы данные, собранные у участников в возрасте 18 лет и старше с диагнозом ХОБЛ и без него.
Участники будут сбалансированы по полу и возрасту.
Описание
Критерии включения:
- будучи 18 лет и старше.
Критерии исключения:
- быть моложе 18 лет и старше.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ХОБЛ
24 участника ХОБЛ, 12 женщин и 12 мужчин.
|
Базовые акустические коэффициенты и коэффициенты восприятия мел-частоты будут статистически проанализированы между голосами ХОБЛ и здоровыми контрольными группами, чтобы подчеркнуть корреляцию между ХОБЛ и ее влиянием на производство голоса.
Другие имена:
|
|
ХК
24 участника HC, 12 женщин и 12 мужчин.
|
Базовые акустические коэффициенты и коэффициенты восприятия мел-частоты будут статистически проанализированы между голосами ХОБЛ и здоровыми контрольными группами, чтобы подчеркнуть корреляцию между ХОБЛ и ее влиянием на производство голоса.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в акустических голосовых характеристиках между ХОБЛ и здоровыми участниками контроля Разница в акустических голосовых характеристиках между ХОБЛ и здоровыми участниками контроля
Временное ограничение: 30 недель
|
В этом исследовании оцениваются различия в базовых акустических характеристиках (например, F0, HNR, джиттере, мерцании и формантных частотах), характеристиках MFCC (1–13 и производных Δ, ΔΔ) и четырехсторонних показателях гласных (VSA от F1 и F2 устойчивого гласная «а») между ХОБЛ и здоровыми людьми.
Акустические характеристики извлекаются с помощью Parselmouth и Praat, а характеристики MFCC рассчитываются с помощью Librosa.
Рассчитываются описательные статистические данные (медиана, среднее значение, стандартное отклонение), а значимость групповых различий проверяется с использованием U-критерия Манна-Уитни.
Единицы включают медиану, среднее значение, стандартное значение для каждого признака и VSA (Герц²).
Результаты будут включать значения p для групповых сравнений.
|
30 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BTH-6.1.1-0198-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные участников не могут быть переданы в соответствии с GDPR.
Однако созданный набор данных может быть доступен по запросу в учреждении.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .