Analyse av akustiske egenskaper til vokalen "a" samlet inn via mobiltelefon fra personer diagnostisert med kronisk obstruktiv lungesykdom og helsekontrollgrupper
25. november 2024 oppdatert av: Blekinge Institute of Technology
Studien tar sikte på å identifisere endringene i stemmen forårsaket av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) statistisk for å identifisere potensielle digitale stemmebiomarkører.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
1058 stemmeopptak samlet inn via mobiltelefoner over tid i form av den svenske ytringen av vokal "a" vil bli analysert ved å bruke vokal firkantet rom og Mann-Whitney U-testen.
Signifikanseterskel p-verdien vil bli satt til 0,05, og vokalfunksjoner bestående av 101 akustiske grunnlinjer og MFCC-funksjoner vil bli analysert mellom KOLS- og HC-gruppene. De viktigste funksjonene som forblir under signifikansgrensen vil bli rapportert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
48
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Sverige, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Data samlet inn fra deltakere 18 år og eldre med og uten KOLS-diagnose vil bli brukt.
Deltakerne vil bli balansert på kjønn og aldersbasis.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- er 18 år og eldre.
Ekskluderingskriterier:
- være under 18 år og eldre.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
KOLS
24 KOLS-deltakere, 12 kvinner og 12 menn.
|
Grunnlinjens akustiske og melfrekvens-ceptrtum-koeffisienter vil bli analysert statistisk mellom KOLS-stemmer og friske kontrollgrupper for å synliggjøre sammenhengen mellom KOLS og dens effekter på stemmeproduksjon.
Andre navn:
|
|
HC
24 HC-deltakere, 12 kvinner og 12 menn.
|
Grunnlinjens akustiske og melfrekvens-ceptrtum-koeffisienter vil bli analysert statistisk mellom KOLS-stemmer og friske kontrollgrupper for å synliggjøre sammenhengen mellom KOLS og dens effekter på stemmeproduksjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen i akustiske stemmefunksjoner mellom KOLS og friske kontrolldeltakere Forskjellen i akustiske stemmefunksjoner mellom KOLS og friske kontrolldeltakere
Tidsramme: 30 uker
|
Denne studien vurderer forskjeller i akustiske grunnlinjer (f.eks. F0, HNR, jitter, skimmer og formantfrekvenser), MFCC-funksjoner (1-13 og derivater Δ, ΔΔ), og vokal-firesidige metrikker (VSA fra F1 og F2 av den vedvarende vokal 'a') mellom KOLS og friske kontroller.
Akustiske funksjoner hentes ut ved hjelp av Parselmouth og Praat, mens MFCC-funksjoner beregnes med Librosa.
Beskrivende statistikk (median, gjennomsnitt, std) beregnes, og gruppeforskjeller testes for signifikans ved hjelp av Mann-Whitney U-testen.
Enheter inkluderer median, gjennomsnitt, std for hver funksjon og VSA (Hertz²).
Resultatene vil inkludere p-verdier for gruppesammenlikninger.
|
30 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
26. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BTH-6.1.1-0198-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Deltakerdata kan ikke deles på grunn av GDPR.
Datasettet som opprettes kan imidlertid være tilgjengelig på forespørsel fra institusjonen.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .