Analiza właściwości akustycznych samogłoski „a” zebranych za pomocą telefonu komórkowego od osób, u których zdiagnozowano przewlekłą obturacyjną chorobę płuc i grup kontrolnych stanu zdrowia
25 listopada 2024 zaktualizowane przez: Blekinge Institute of Technology
Badanie ma na celu statystyczną identyfikację zmian głosu spowodowanych przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w celu identyfikacji potencjalnych cyfrowych biomarkerów głosu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
1058 nagrań głosu zebranych na przestrzeni czasu za pomocą telefonów komórkowych w formie szwedzkiej wymowy samogłoski „a” zostanie przeanalizowanych przy użyciu czworobocznej przestrzeni samogłosek i testu U Manna-Whitneya.
Wartość p progu istotności zostanie ustawiona na 0,05, a cechy głosu składające się ze 101 podstawowych cech akustycznych i cech MFCC zostaną przeanalizowane pomiędzy grupami chorych na POChP i HC. Zgłoszone zostaną najważniejsze cechy, które pozostają poniżej progu istotności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Szwecja, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wykorzystane zostaną dane zebrane od uczestników w wieku 18 lat i starszych, z diagnozą POChP lub bez niej.
Uczestnicy zostaną zbilansowani pod względem płci i wieku.
Opis
Kryteria włączenia:
- mając ukończone 18 lat.
Kryteria wykluczenia:
- mieć mniej niż 18 lat i więcej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
POChP
24 uczestników POChP, 12 kobiet i 12 mężczyzn.
|
Podstawowe współczynniki akustyczne i ceprtum częstotliwości mel zostaną przeanalizowane statystycznie pomiędzy głosami POChP a zdrowymi grupami kontrolnymi, aby podkreślić korelację pomiędzy POChP i jej wpływem na produkcję głosu.
Inne nazwy:
|
|
HC
24 uczestników HC, 12 kobiet i 12 mężczyzn.
|
Podstawowe współczynniki akustyczne i ceprtum częstotliwości mel zostaną przeanalizowane statystycznie pomiędzy głosami POChP a zdrowymi grupami kontrolnymi, aby podkreślić korelację pomiędzy POChP i jej wpływem na produkcję głosu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w akustycznych cechach głosu między POChP a zdrowymi uczestnikami w grupie kontrolnej Różnica w akustycznych cechach głosu między POChP a zdrowymi uczestnikami w grupie kontrolnej
Ramy czasowe: 30 tygodni
|
W badaniu tym oceniano różnice w wyjściowych cechach akustycznych (np. F0, HNR, drganiach, migotaniu i częstotliwościach formantów), cechach MFCC (1-13 i pochodne Δ, ΔΔ) oraz metrykach czworobocznych samogłosek (VSA z F1 i F2 przedłużonego samogłoska „a”) pomiędzy POChP i zdrową grupą kontrolną.
Cechy akustyczne są wyodrębniane za pomocą Parselmouth i Praat, natomiast cechy MFCC są obliczane za pomocą Librosa.
Oblicza się statystyki opisowe (medianę, średnią, std), a różnice między grupami testuje się pod kątem istotności za pomocą testu U Manna-Whitneya.
Jednostki obejmują medianę, średnią, standardowe dla każdej cechy i VSA (Hertz²).
Wyniki będą zawierać wartości p do porównań grupowych.
|
30 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
26 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BTH-6.1.1-0198-2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane uczestnika nie mogą być udostępniane ze względu na RODO.
Utworzony zbiór danych może być jednak udostępniony na żądanie instytucji.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone