Analysoidaan vokaalin "a" akustisia ominaisuuksia, jotka on kerätty matkapuhelimella henkilöiltä, joilla on diagnosoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja terveydenhallintaryhmät
maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Blekinge Institute of Technology
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) aiheuttamia äänen muutoksia tilastollisesti mahdollisten digitaalisten äänen biomarkkerien tunnistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
1058 matkapuhelimilla ajan mittaan kerättyä äänitallenteita ruotsinkielisen vokaalin "a" lausumana analysoidaan käyttämällä vokaalinelisivuavaruutta ja Mann-Whitney U -testiä.
Merkityskynnyksen p-arvoksi asetetaan 0,05, ja 101 perusviivan akustisesta ominaisuudesta ja MFCC-piirteistä koostuvat lauluominaisuudet analysoidaan COPD- ja HC-ryhmien välillä. Merkittävimmät merkittävyysrajan alle jäävät piirteet raportoidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Ruotsi, 37179
- Blekinge Institute of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tietoja kerätään 18-vuotiailta ja sitä vanhemmilta osallistujilta, joilla on keuhkoahtaumatautidiagnoosi tai ilman sitä.
Osallistujat tasapainotetaan sukupuolen ja iän mukaan.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- on 18-vuotias ja vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- olla alle 18-vuotias ja vanhempi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COPD
24 COPD-potilasta, 12 naista ja 12 miestä.
|
Perustason akustiset ja mel-taajuuden keprtum-kertoimet analysoidaan tilastollisesti COPD-äänten ja terveiden kontrolliryhmien välillä, jotta voidaan korostaa korrelaatiota COPD:n ja sen vaikutusten välillä äänentuotantoon.
Muut nimet:
|
|
HC
24 HC osallistujaa, 12 naista ja 12 miestä.
|
Perustason akustiset ja mel-taajuuden keprtum-kertoimet analysoidaan tilastollisesti COPD-äänten ja terveiden kontrolliryhmien välillä, jotta voidaan korostaa korrelaatiota COPD:n ja sen vaikutusten välillä äänentuotantoon.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot akustisissa ääniominaisuuksissa keuhkoahtaumatautia sairastavien ja terveiden kontrollin osallistujien välillä Erot akustisissa ääniominaisuuksissa keuhkoahtaumatautia sairastavien ja terveiden kontrollin osallistujien välillä
Aikaikkuna: 30 viikkoa
|
Tämä tutkimus arvioi eroja perustason akustisissa ominaisuuksissa (esim. F0, HNR, värinä, hohto ja formanttitaajuudet), MFCC-ominaisuuksissa (1-13 ja johdannaiset Δ, ΔΔ) ja vokaalien nelikulmametriikassa (VSA jatkuvan toiston F1:stä ja F2:sta). vokaali 'a') COPD:n ja terveiden kontrollien välissä.
Akustiset ominaisuudet poimitaan Parselmouthilla ja Praatilla, kun taas MFCC-ominaisuudet lasketaan Librosalla.
Kuvaavat tilastot (mediaani, keskiarvo, std) lasketaan ja ryhmien erot testataan merkitsevyyden suhteen Mann-Whitney U -testillä.
Yksiköt sisältävät mediaani, keskiarvo, std jokaiselle ominaisuudelle ja VSA (Hertz²).
Tulokset sisältävät p-arvot ryhmävertailuja varten.
|
30 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BTH-6.1.1-0198-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujatietoja ei voida jakaa GDPR:n vuoksi.
Luotu tietojoukko voi kuitenkin olla saatavilla pyynnöstä oppilaitokselta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .