Analyse des propriétés acoustiques de la voyelle « a » recueillies via un téléphone portable auprès d'individus diagnostiqués avec une maladie pulmonaire obstructive chronique et de groupes de contrôle de santé
25 novembre 2024 mis à jour par: Blekinge Institute of Technology
L'étude vise à identifier statistiquement les changements dans la voix provoqués par la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) pour identifier les biomarqueurs vocaux numériques potentiels.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
1058 enregistrements vocaux collectés via des téléphones portables au fil du temps sous la forme de l'énoncé suédois de la voyelle « a » seront analysés à l'aide de l'espace quadrilatéral des voyelles et du test U de Mann-Whitney.
La valeur p du seuil de signification sera fixée à 0,05 et les caractéristiques vocales composées de 101 caractéristiques acoustiques de base et les caractéristiques MFCC seront analysées entre les groupes BPCO et HC. Les caractéristiques les plus significatives qui restent en dessous du seuil de signification seront signalées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Blekinge
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Karlskrona, Blekinge, Suède, 37179
- Blekinge Institute of Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les données collectées auprès des participants de 18 ans et plus avec et sans diagnostic de BPCO seront utilisées.
Les participants seront équilibrés en termes de sexe et d’âge.
La description
Critères d'intégration :
- avoir 18 ans et plus.
Critères d'exclusion :
- avoir moins de 18 ans et plus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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BPCO
24 participants BPCO, 12 femmes et 12 hommes.
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Les coefficients de base de ceprtum acoustique et de fréquence Mel seront analysés statistiquement entre les voix de BPCO et les groupes témoins sains pour mettre en évidence la corrélation entre la BPCO et ses effets sur la production vocale.
Autres noms:
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HC
24 participants HC, 12 femmes et 12 hommes.
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Les coefficients de base de ceprtum acoustique et de fréquence Mel seront analysés statistiquement entre les voix de BPCO et les groupes témoins sains pour mettre en évidence la corrélation entre la BPCO et ses effets sur la production vocale.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence dans les caractéristiques vocales acoustiques entre les participants BPCO et témoins sains Différence dans les caractéristiques vocales acoustiques entre les participants BPCO et témoins sains
Délai: 30 semaines
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Cette étude évalue les différences dans les caractéristiques acoustiques de base (par exemple, F0, HNR, gigue, miroitement et fréquences des formants), les caractéristiques MFCC (1-13 et dérivés Δ, ΔΔ) et les mesures du quadrilatère des voyelles (VSA de F1 et F2 du voyelle « a ») entre la BPCO et les témoins sains.
Les caractéristiques acoustiques sont extraites à l'aide de Fourchelang et Praat, tandis que les caractéristiques MFCC sont calculées avec Librosa.
Les statistiques descriptives (médiane, moyenne, standard) sont calculées et les différences de groupe sont testées pour leur signification à l'aide du test U de Mann-Whitney.
Les unités incluent la médiane, la moyenne, la norme pour chaque caractéristique et VSA (Hertz²).
Les résultats incluront des valeurs p pour les comparaisons de groupes.
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30 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
28 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Première publication (Estimé)
26 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BTH-6.1.1-0198-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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NON
Description du régime IPD
Les données des participants ne peuvent pas être partagées en raison du RGPD.
Toutefois, l’ensemble de données créé peut être disponible sur demande auprès de l’établissement.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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