Analyse der akustischen Eigenschaften des Vokals „a“, der per Mobiltelefon von Personen mit diagnostizierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Gesundheitskontrollgruppen gesammelt wurde
25. November 2024 aktualisiert von: Blekinge Institute of Technology
Ziel der Studie ist es, die durch die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) verursachten Stimmveränderungen statistisch zu identifizieren, um potenzielle Biomarker für die digitale Stimme zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
1058 Sprachaufzeichnungen, die im Laufe der Zeit über Mobiltelefone in Form der schwedischen Äußerung des Vokals „a“ gesammelt wurden, werden mithilfe des Vokalquadrilateralraums und des Mann-Whitney-U-Tests analysiert.
Der p-Wert der Signifikanzschwelle wird auf 0,05 eingestellt, und Stimmmerkmale bestehend aus 101 akustischen Grundlinienmerkmalen und MFCC-Merkmalen werden zwischen den COPD- und HC-Gruppen analysiert. Die wichtigsten Merkmale, die unter der Signifikanzschwelle bleiben, werden gemeldet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Blekinge
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Karlskrona, Blekinge, Schweden, 37179
- Blekinge Institute of Technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es werden Daten von Teilnehmern ab 18 Jahren mit und ohne COPD-Diagnose verwendet.
Die Teilnehmer werden nach Geschlecht und Alter ausgeglichen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre und älter sein.
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren und älter sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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COPD
24 COPD-Teilnehmer, 12 Frauen und 12 Männer.
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Die Basiskoeffizienten für Akustik und Melfrequenz-Zeprtum werden statistisch zwischen COPD-Stimmen und gesunden Kontrollgruppen analysiert, um die Korrelation zwischen COPD und ihren Auswirkungen auf die Stimmproduktion hervorzuheben.
Andere Namen:
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HC
24 HC-Teilnehmer, 12 Frauen und 12 Männer.
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Die Basiskoeffizienten für Akustik und Melfrequenz-Zeprtum werden statistisch zwischen COPD-Stimmen und gesunden Kontrollgruppen analysiert, um die Korrelation zwischen COPD und ihren Auswirkungen auf die Stimmproduktion hervorzuheben.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschied in den akustischen Stimmmerkmalen zwischen COPD- und gesunden Kontrollteilnehmern. Unterschied in den akustischen Stimmmerkmalen zwischen COPD- und gesunden Kontrollteilnehmern
Zeitfenster: 30 Wochen
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Diese Studie bewertet Unterschiede in akustischen Grundmerkmalen (z. B. F0, HNR, Jitter, Schimmer und Formantenfrequenzen), MFCC-Merkmalen (1-13 und Ableitungen Δ, ΔΔ) und Vokalvierecksmetriken (VSA von F1 und F2 des Sustains). Vokal „a“) zwischen COPD und gesunden Kontrollpersonen.
Akustische Merkmale werden mit Parselmouth und Praat extrahiert, während MFCC-Merkmale mit Librosa berechnet werden.
Beschreibende Statistiken (Median, Mittelwert, Standard) werden berechnet und Gruppenunterschiede werden mithilfe des Mann-Whitney-U-Tests auf Signifikanz getestet.
Zu den Einheiten gehören Median, Mittelwert, Standardwert für jedes Merkmal und VSA (Hertz²).
Die Ergebnisse umfassen p-Werte für Gruppenvergleiche.
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30 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
28. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
26. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
26. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BTH-6.1.1-0198-2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Teilnehmerdaten können aufgrund der DSGVO nicht weitergegeben werden.
Der erstellte Datensatz kann jedoch auf Anfrage bei der Institution erhältlich sein.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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