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慢性筋骨格痛における痛みの知覚に対するリフォーマーエクササイズの効果。

2024年11月25日 更新者:NAİME ULUG、Atılım University

リフォーマーピラティスエクササイズは慢性筋骨格痛患者の痛みの知覚を変えるのか?比較研究。

この研究は、腰痛、首、背中の痛みに関連する筋骨格系の問題における健康の増進と維持に推奨されるリフォーマーピラティスエクササイズが、心を改善することで慢性筋骨格系疾患患者の痛みの認識を変えるかどうかを調査するために計画されました。 -体の関係。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

筋骨格系の障害では多くの症状が観察されますが、最も一般的なのは徐々に進行し、仕事ができなくなるほどに進行する痛みです。 筋骨格系障害は非常に幅広い概念を示しますが、世界中および我が国で実施された研究では、腰痛、首、背中の痛みが第一位にあることも観察されています。ピラティストレーニングは、筋力、柔軟性を回復し、維持するのに重要な役割を果たします。 、持久力と固有受容メカニズムの機能。 身体活動プログラムは数多くありますが、ピラティスは近年ますます普及しており、世界中で推奨される身体運動方法となっています。 ピラティス メソッドは、1900 年代初頭にジョセフ H ピラティスによって確立されたエクササイズの概念であり、現在は病気の人と健康な人の両方に適用されています。 エクササイズはマットの上で行うことができ、キャデラック、リフォーマー、ワンダチェアなどの特別な器具も使用されます。 ピラティスのトレーニングは、筋力、柔軟性、持久力、固有受容メカニズムの機能を回復し維持する上で重要な役割を果たします。 したがって、ピラティスのエクササイズは体重を減らすように設計されていませんが、従来のエクササイズを行うのが難しい、座りっぱなしの人、過体重の人、肥満の人にとっては良い選択肢です。

この研究は、腰痛、首、背中の痛みに関連する筋骨格系の問題における健康の増進と維持に推奨されるリフォーマーピラティスエクササイズが、心を改善することで慢性筋骨格系疾患患者の痛みの認識を変えるかどうかを調査するために計画されました。 -体の関係。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Select State
      • Ankara、Select State、七面鳥、06830
        • 募集
        • Naime Ulug
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Naime ULUG, PhD.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

座りがちな30~50歳の男性および女性で、少なくとも6か月以上慢性的な筋骨格系の痛みがあると診断されている

除外基準:

神経障害、コミュニケーションおよび精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:改革者運動グループ
リフォーマー エクササイズ グループは、6 週間のリフォーマー ピラティス エクササイズを受けます。
6週間のリフォーマーピラティスエクササイズプログラム
介入なし:対照群
対照群は、治療リストで待機している慢性筋骨格痛患者で構成されます。 対照群の患者には介入方法は適用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡易疼痛インベントリによる疼痛強度測定
時間枠:1ヶ月まで
簡単な痛みの調査票: この質問票は、1994 年に Cleeland と Ryan によって開発されました。 BPI の痛みの強度セクションは、0 (痛みなし) から 10 (最悪の痛み) までスコア付けされる 4 つの項目で構成されますが、機能的干渉セクションは、0 (痛みなし) から 10 (完全な痛み) までスコア付けされる 7 つの項目で構成されます。干渉)。 疼痛重症度スコアは4つの疼痛強度項目の平均から計算され、疼痛干渉スコアは7つの疼痛干渉項目の平均から計算されます。
1ヶ月まで
疼痛対処インベントリによる疼痛対処の評価。
時間枠:1ヶ月まで
疼痛対処スケール: 疼痛対処アンケート (PCQ) は、臨床現場と研究現場の両方で小児および青少年の疼痛対処を評価するための 39 項目の自己報告尺度です。16 これは、アプローチ(情報探索、問題解決、および社会的サポートの探索の下位尺度で構成される)、問題中心の回避(肯定的な自己表明、気を散らす行動、認知的気晴らしの下位尺度)、および感情に焦点を当てた回避(外在化と内在化/壊滅的な下位尺度で構成される)。
1ヶ月まで
痛み信念スケールによる痛み信念の評価。
時間枠:1ヶ月

痛みの信念スケール: 痛みの訴えを持つ個人の痛みの原因と治療についての信念を評価するために開発されました。痛みの信念と認識の目録 (PBAPI)。

PBAPI は、PBAPI の試験運用版から選択された最大 16 項目で作成されました。 パイロット研究で見つかった要因を表すために、項目のうち 12 が選択されました。 試験運用版からの 4 つの追加項目が含まれており、試験運用時に良好な内部一貫性が実証され、痛みが神秘的な経験であると信じられる度合いを測定しました。 各項目は、一致または不一致の程度を示すハッシュ マークに固定された 4 点リッカート スケールとともに提示されました。

1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケールによる運動恐怖症の評価
時間枠:1ヶ月
タンパ運動恐怖症スケール: タンパ運動恐怖症スケールは、動作/再傷害に対する恐怖を測定します。個々の項目スコアの範囲は 1 ~ 4 で、否定的な言葉で表現された項目 (4、8、12、16) は逆スコア (4 ~ 1) になります。 17 項目の TSK 合計スコアの範囲は 17 から 68 で、最低の 17 は運動恐怖症がない、または無視できることを意味し、スコアが高いほど運動恐怖症の程度が増加していることを示します。
1ヶ月
慢性疾患治療の機能評価による疲労評価。
時間枠:1ヶ月
FACIT 疲労 FACIT 疲労スケールは、過去 1 週間の通常の日常活動における個人の疲労レベルを測定する、13 項目からなる短い管理しやすいツールです。 疲労のレベルは、4 段階のリッカート スケールで測定されます (4 = 全く疲労していない、0 = 非常に疲労している)。スコア範囲は 0 ~ 52 です。スコアが 30 未満の場合は、重度の疲労を示します。
1ヶ月
睡眠の質の評価
時間枠:1ヶ月
ピッツバーグ睡眠の質指数: ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、1 か月間の睡眠の質と睡眠障害を評価する自己評価アンケートです。 19 の個別項目により、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全の 7 つの「要素」スコアが生成されます。 コンポーネントのスコアが導出され、それぞれ 0 (難易度なし) から 3 (厳しい難易度) のスコアが付けられます。 コンポーネント スコアが合計されて、グローバル スコア (範囲 0 ~ 21) が生成されます。 スコアが高いほど、睡眠の質が低いことを示します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nilay Şahan、Çankırı KaratekinvUniversity, Ankara/TURKEY

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月27日

一次修了 (推定)

2024年11月30日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (推定)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Atılım2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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