Effet des exercices Reformer sur la perception de la douleur dans les douleurs musculo-squelettiques chroniques.
Les exercices Reformer Pilates modifient-ils la perception de la douleur chez les patients souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques ? Une étude comparative.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien que de nombreux symptômes soient observés dans les troubles du système musculo-squelettique, les douleurs qui progressent progressivement et même progressent jusqu'à provoquer une incapacité de travail sont les plus fréquentes. Bien que les troubles du système musculo-squelettique désignent une notion très large, on observe également que les douleurs lombaires, cervicales et dorsales sont au premier rang dans les études menées dans le monde et dans notre pays. L'entraînement Pilates joue un rôle important dans la récupération et le maintien de la force musculaire, de la flexibilité. , l'endurance et le fonctionnement des mécanismes proprioceptifs. Bien qu’il existe de nombreux programmes d’activité physique, le Pilates est devenu ces dernières années une méthode d’exercice physique de plus en plus répandue et recommandée dans le monde entier. La méthode Pilates est un concept d'exercices établi par Joseph H Pilates au début des années 1900 et actuellement appliqué aux individus malades et en bonne santé. Les exercices peuvent être effectués sur un tapis et des équipements spéciaux tels que Cadillac, Reformer et Wundachair sont également utilisés. L’entraînement Pilates joue un rôle important dans la récupération et le maintien de la force musculaire, de la souplesse, de l’endurance et du fonctionnement des mécanismes proprioceptifs. Par conséquent, bien que les exercices Pilates ne soient pas conçus pour réduire le poids corporel, ils constituent une bonne option pour les personnes sédentaires, en surpoids et obèses qui ont des difficultés à réaliser les exercices traditionnels.
Cette étude visait à déterminer si les exercices Pilates Reformer, recommandés pour le développement et le maintien du bien-être dans les problèmes musculo-squelettiques associés aux douleurs lombaires, cervicales et dorsales, modifient la perception de la douleur des patients atteints de maladies musculo-squelettiques chroniques en améliorant l'esprit. -relation corporelle.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Naime Uluğ, PT,PhD
- Numéro de téléphone: 05365434409
- E-mail: ulugnaime@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nilay Şahan, PT,PhD
- Numéro de téléphone: +90 505 467 10 90
- E-mail: nilaysahan@gmail.com
Lieux d'étude
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Select State
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Ankara, Select State, Turquie, 06830
- Recrutement
- Naime Ulug
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Contact:
- NAİME ULUG, MsC
- Numéro de téléphone: 05365434409
- E-mail: naime.ulug@atilim.edu.tr
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Chercheur principal:
- Naime ULUG, PhD.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Sédanterie hommes et femmes âgés de 30 à 50 ans douleurs musculo-squelettiques chroniques diagnostiquées depuis au moins 6 mois
Critères d'exclusion :
troubles neurologiques troubles de la communication et troubles psychiatriques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'exercice du réformateur
Le groupe d'exercices Reformer recevra un exercice Pilates Reformer de 6 semaines.
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Un programme d'exercices Pilates réformateur de 6 semaines
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Aucune intervention: groupe témoin
Le groupe témoin sera composé de patients souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques en attente sur la liste de traitement.
Aucune méthode d'intervention ne sera appliquée aux patients du groupe témoin.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'intensité de la douleur par Brief Pain Inventory
Délai: Jusqu'à un mois
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Bref inventaire de la douleur : Le questionnaire a été élaboré par Cleeland et Ryan en 1994.
La section intensité de la douleur du BPI comprend quatre éléments notés de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur possible), tandis que la section interférence fonctionnelle comprend sept éléments notés de 0 (aucune interférence) à 10 (douleur complète). ingérence).
Un score de sévérité de la douleur est calculé à partir de la moyenne des quatre éléments d'intensité de la douleur, et un score d'interférence de la douleur est calculé à partir de la moyenne des sept éléments d'interférence de la douleur.
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Jusqu'à un mois
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Évaluation de l'adaptation à la douleur par Pain Coping Inventory.
Délai: Jusqu'à un mois
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Échelle d'adaptation à la douleur : le questionnaire d'adaptation à la douleur (PCQ) est une mesure d'auto-évaluation composée de 39 éléments permettant d'évaluer l'adaptation à la douleur chez les enfants et les adolescents dans des contextes cliniques et de recherche.16
Il se compose de 8 sous-échelles qui peuvent être classées en 3 facteurs d'ordre supérieur, notamment l'approche (composée de sous-échelles de recherche d'informations, de résolution de problèmes et de recherche de soutien social), l'évitement axé sur le problème (composé de déclarations de soi positives, de distraction comportementale, et sous-échelles de distraction cognitive) et d'évitement axé sur les émotions (composé de sous-échelles d'extériorisation et d'intériorisation/catastrophisation).
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Jusqu'à un mois
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Évaluation des croyances en matière de douleur par l'échelle des croyances en matière de douleur.
Délai: 1 mois
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Échelle des croyances sur la douleur : elle a été développée pour évaluer les croyances sur la cause et le traitement de la douleur chez les personnes souffrant de douleurs. Inventaire des croyances et des perceptions de la douleur (PBAPI). Le PBAPI était composé de 16 éléments sélectionnés dans la version pilote du PBAPI. Douze des éléments ont été sélectionnés pour représenter les facteurs trouvés dans l'étude pilote. Quatre éléments supplémentaires de la version pilote ont été inclus, démontrant une bonne cohérence interne lors du projet pilote et mesurant dans quelle mesure la douleur est considérée comme une expérience mystérieuse. Chaque élément a été présenté avec une échelle de Likert à 4 points ancrée aux marques dièses avec des degrés d'accord ou de désaccord. |
1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la kinésiophobie par l'échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: 1 mois
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Échelle de kinésiophobie de Tampa : L'échelle de kinésiophobie de Tampa mesure la peur du mouvement/de la nouvelle blessure. Les scores des éléments individuels vont de 1 à 4, les éléments formulés négativement (4,8,12,16) ayant un score inversé (4-1).
Les scores totaux des 17 éléments du TSK vont de 17 à 68, le 17 le plus bas signifiant une kinésiophobie nulle ou négligeable, et les scores les plus élevés indiquent un degré croissant de kinésiophobie.
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1 mois
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Évaluation de la fatigue par évaluation fonctionnelle de la thérapie des maladies chroniques.
Délai: 1 mois
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Fatigue FACIT L'échelle de fatigue FACIT est un outil court de 13 éléments, facile à administrer, qui mesure le niveau de fatigue d'un individu au cours de ses activités quotidiennes habituelles au cours de la semaine écoulée.
Le niveau de fatigue est mesuré sur une échelle de Likert à quatre points (4 = pas du tout fatigué à 0 = très fatigué). La plage de scores va de 0 à 52. Un score inférieur à 30 indique une fatigue sévère.
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1 mois
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Évaluation de la qualité du sommeil
Délai: 1 mois
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburg : L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI) est un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité et les perturbations du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
Dix-neuf éléments individuels génèrent sept scores « composants » : qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité habituelle du sommeil, troubles du sommeil, utilisation de somnifères et dysfonctionnement diurne.
les scores des composants sont dérivés, chacun étant noté de 0 (aucune difficulté) à 3 (difficulté sévère).
Les scores des composants sont additionnés pour produire un score global (plage de 0 à 21).
Des scores plus élevés indiquent une moins bonne qualité du sommeil.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nilay Şahan, Çankırı KaratekinvUniversity, Ankara/TURKEY
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Atılım2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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