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만성 근골격계 통증에서 리포머 운동이 통증 인지에 미치는 영향.

2024년 11월 25일 업데이트: NAİME ULUG, Atılım University

리포머 필라테스 운동이 만성 근골격계 통증 환자의 통증 인식을 변화시키는가?비교 연구.

본 연구는 허리, 목, 허리 통증과 관련된 근골격계 질환의 웰빙 발달 및 유지에 권장되는 리포머 필라테스 운동이 정신력 향상을 통해 만성 근골격계 질환 환자의 통증 인식을 변화시키는지 알아보고자 기획되었다. -신체관계.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

근골격계 질환에서는 많은 증상이 나타나지만 점차 진행되어 작업을 할 수 없을 정도로 진행되는 통증이 가장 흔합니다. 근골격계 질환은 매우 광범위한 개념을 나타내지만, 전 세계 및 국내에서 실시된 연구에서 허리, 목, 허리 통증이 1위를 차지한다는 사실도 관찰되었습니다. 필라테스 훈련은 근력, 유연성을 회복하고 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. , 고유 감각 메커니즘의 내구성 및 기능. 다양한 신체 활동 프로그램이 있지만 필라테스는 최근 몇 년간 전 세계적으로 점점 더 널리 보급되고 권장되는 신체 운동 방법이 되었습니다. 필라테스 방법은 1900년대 초 Joseph H Pilates가 확립한 운동 개념으로 현재 아픈 사람과 건강한 사람 모두에게 적용되고 있습니다. 매트 위에서도 운동이 가능하며 캐딜락, 리포머, 운다체어 등 특수장비도 활용된다. 필라테스 훈련은 근력, 유연성, 지구력 및 고유 감각 메커니즘의 기능을 회복하고 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 필라테스 운동은 체중 감량을 위해 고안된 것은 아니지만, 전통적인 운동을 수행하기 어려운 앉아서 생활하는 과체중 및 비만인 사람들에게 좋은 선택입니다.

본 연구는 허리, 목, 허리 통증과 관련된 근골격계 질환의 웰빙 발달 및 유지에 권장되는 리포머 필라테스 운동이 정신력 향상을 통해 만성 근골격계 질환 환자의 통증 인식을 변화시키는지 알아보고자 기획되었다. -신체관계.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Select State
      • Ankara, Select State, 칠면조, 06830
        • 모병
        • Naime Ulug
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Naime ULUG, PhD.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

30~50세의 앉아서 생활하는 남성 및 여성, 최소 6개월 이상 만성 근골격계 통증 진단을 받은 자

제외 기준:

신경 장애 의사소통 및 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리포머 운동 그룹
리포머 운동 그룹은 6주간 리포머 필라테스 운동을 받게 됩니다.
6주간의 리포머 필라테스 운동 프로그램
간섭 없음: 대조군
대조군은 치료 목록에 대기 중인 만성 근골격계 통증 환자들로 구성된다. 대조군의 환자에게는 중재 방법이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 통증 목록을 통한 통증 강도 측정
기간: 최대 1개월
간략한 통증 목록: 설문지는 1994년 Cleeland와 Ryan에 의해 개발되었습니다. BPI의 통증 강도 구간은 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지 점수를 매긴 4개 항목으로 구성되며, 기능 간섭 구간은 0(방해 없음)부터 10(완전)까지 점수를 매기는 7개 항목으로 구성됩니다. 간섭). 통증 강도 점수는 4가지 통증 강도 항목의 평균으로 계산되며, 통증 간섭 점수는 7가지 통증 간섭 항목의 평균으로 계산됩니다.
최대 1개월
Pain Coping Inventory를 통한 통증 대처 평가.
기간: 최대 1개월
통증 대처 척도: 통증 대처 설문지(PCQ)는 임상 및 연구 환경 모두에서 어린이와 청소년의 통증 대처를 평가하기 위한 39개 항목 자가 보고 척도입니다.16 이는 접근(정보 추구, 문제 해결, 사회적 지원 추구 하위 척도로 구성), 문제 중심 회피(긍정적 자기 진술, 행동 주의 산만, 인지 산만 하위 척도) 및 감정 중심 회피(외부화 및 내면화/파국화 하위 척도로 구성).
최대 1개월
통증 신념 척도(Pain Beliefs Scale)에 의한 통증 신념 평가.
기간: 1개월

통증 신념 척도: 통증 불만이 있는 개인의 통증 원인과 치료에 대한 신념을 평가하기 위해 개발되었습니다. 통증 신념 및 인식 목록(PBAPI).

PBAPI는 시범 버전의 PBAPI에서 선정된 16개 항목으로 구성됐다. 파일럿 연구에서 발견된 요인을 나타내기 위해 항목 중 12개가 선택되었습니다. 파일럿 버전의 4가지 추가 항목이 포함되어 파일럿 시 좋은 내부 일관성을 보여주고 통증이 신비한 경험으로 여겨지는 정도를 측정했습니다. 각 항목은 해시 표시에 고정된 4점 Likert 척도와 함께 동의 또는 불일치 정도와 함께 제시되었습니다.

1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tampa Kinesiophobia Scale을 통한 운동공포증 평가
기간: 1개월
탬파 운동공포증 척도(Tampa Kinesiophobia Scale): 탬파 운동공포증 척도는 움직임/재부상에 대한 두려움을 측정합니다. 개별 항목 점수 범위는 1~4이며, 부정적인 단어 항목(4,8,12,16)은 반대 점수(4-1)를 갖습니다. 17개 항목 TSK 총점의 범위는 17~68점이며, 가장 낮은 17점은 운동공포증이 없거나 무시할 정도임을 의미하며, 점수가 높을수록 운동공포증의 정도가 증가함을 나타냅니다.
1개월
만성 질환 치료의 기능 평가를 통한 피로 평가.
기간: 1개월
FACIT 피로 FACIT 피로 척도는 지난 주 동안 일상 활동 중 개인의 피로 수준을 측정하는 짧고 13개 항목으로 구성된 관리하기 쉬운 도구입니다. 피로 정도는 4점 Likert 척도(4=전혀 피곤하지 않음~0=매우 피곤함)로 측정됩니다. 점수 범위는 0~52점입니다. 30점 미만은 심한 피로를 나타냅니다.
1개월
수면의 질 평가
기간: 1개월
피츠버그 수면 질 지수: PSQI(피츠버그 수면 질 지수)는 1개월 간격으로 수면 질과 장애를 평가하는 자체 평가 설문지입니다. 19개의 개별 항목은 주관적인 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 지속 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 7가지 "구성 요소" 점수를 생성합니다.7 구성요소 점수가 도출되며, 각 점수는 0(어려움 없음)부터 3(심각한 어려움)까지입니다. 구성 요소 점수를 합산하여 전체 점수(범위 0~21)를 생성합니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 의미합니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nilay Şahan, Çankırı KaratekinvUniversity, Ankara/TURKEY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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