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塑身训练对慢性肌肉骨骼疼痛疼痛感知的影响。

2024年11月25日 更新者:NAİME ULUG、Atılım University

塑身普拉提练习是否会改变慢性肌肉骨骼疼痛患者的疼痛感知?一项比较研究。

这项研究旨在调查普拉提普拉提运动(推荐用于改善和维持与腰背、颈部和背部疼痛相关的肌肉骨骼问题的健康)是否可以通过改善思维来改变慢性肌肉骨骼疾病患者的疼痛感知-身体关系。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

尽管在肌肉骨骼系统疾病中观察到许多症状,但逐渐进展甚至进展到导致丧失工作能力的疼痛是最常见的。 尽管肌肉骨骼系统疾病是一个非常广泛的概念,但在世界范围内和我国进行的研究中也发现,腰部、颈部和背部疼痛位居首位。普拉提训练对于恢复和保持肌肉力量、灵活性具有重要作用。 、本体感觉机制的耐力和功能。 尽管身体活动项目有很多,但普拉提近年来已成为全球范围内日益广泛和推荐的身体锻炼方法。 普拉提方法是约瑟夫·H·普拉提 (Joseph H Pilates) 在 1900 年代初创立的锻炼概念,目前适用于病人和健康人士。 可以在垫子上进行锻炼,还可以使用凯迪拉克、塑身机和 Wundachair 等特殊设备。 普拉提训练在恢复和维持肌肉力量、灵活性、耐力和本体感觉机制功能方面发挥着重要作用。 因此,虽然普拉提练习并不是为了减轻体重而设计的,但对于久坐、超重和肥胖等难以进行传统练习的人来说,它们是一个不错的选择。

这项研究旨在调查普拉提普拉提运动(推荐用于改善和维持与腰背、颈部和背部疼痛相关的肌肉骨骼问题的健康)是否可以通过改善思维来改变慢性肌肉骨骼疾病患者的疼痛感知-身体关系。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Select State
      • Ankara、Select State、火鸡、06830
        • 招聘中
        • Naime Ulug
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Naime ULUG, PhD.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

久坐的男性和女性,年龄 30-50 岁,诊断慢性肌肉骨骼疼痛至少 6 个月

排除标准:

神经系统疾病、沟通和精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重整运动组
塑身锻炼组将接受为期 6 周的塑身普拉提锻炼。
为期 6 周的普拉提改革者锻炼计划
无干预:对照组
对照组将由在治疗名单中等待的慢性肌肉骨骼疼痛患者组成。 对照组患者不采取任何干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过简短疼痛量表测量疼痛强度
大体时间:最多1个月
简要疼痛量表:该问卷由 Cleeland 和 Ryan 于 1994 年制定。 BPI 的疼痛强度部分由 4 个项目组成,评分从 0(无疼痛)到 10(最严重的疼痛),而功能干扰部分由 7 个项目组成,评分从 0(无干扰)到 10(完全)干涉)。 疼痛严重程度评分由四个疼痛强度项目的平均值计算,疼痛干扰评分由七个疼痛干扰项目的平均值计算
最多1个月
通过疼痛应对量表进行疼痛应对评估。
大体时间:最多1个月
疼痛应对量表:疼痛应对问卷 (PCQ) 是一项包含 39 项的自我报告测量方法,用于评估临床和研究环境中儿童和青少年的疼痛应对情况。 16 它由8个分量表组成,可分为3个高阶因素,包括方法(由信息寻求、解决问题和寻求社会支持分量表组成)、以问题为中心的回避(由积极的自我陈述、行为分心、和认知分心子量表)和以情绪为中心的回避(由外化和内化/灾难化子量表组成)。
最多1个月
通过疼痛信念量表评估疼痛信念。
大体时间:1个月

疼痛信念量表:旨在评估有疼痛主诉的个体对疼痛原因和治疗的信念。疼痛信念和感知量表 (PBAPI)。

PBAPI 由 PBAPI 试点版本中选出的 16 个项目组成。 选择了十二个项目来代表试点研究中发现的因素。 试验版本中还包括了四个附加项目,这些项目在试验时表现出良好的内部一致性,并测量了疼痛被认为是一种神秘体验的程度。 每个项目都附有一个 4 点李克特量表,该量表以哈希标记为基础,表示同意或不同意的程度。

1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过坦帕运动恐惧量表进行运动恐惧症评估
大体时间:1个月
坦帕运动恐惧症量表:坦帕运动恐惧症量表测量对运动/再次受伤的恐惧。单个项目得分范围为 1-4,其中负面措辞的项目 (4、8、12、16) 具有相反的得分 (4-1)。 17项TSK总分范围为17至68,其中最低17表示没有或可以忽略运动恐惧症,分数越高表示运动恐惧症程度增加
1个月
通过慢性病治疗功能评估进行疲劳评估。
大体时间:1个月
FACIT 疲劳 FACIT 疲劳量表是一个简短的、包含 13 个项目、易于管理的工具,用于测量个人在过去一周的日常活动中的疲劳程度。 疲劳程度采用四点李克特量表进行测量(4 = 完全不疲劳,0 = 非常疲劳)。分数范围为 0-52。低于 30 分表示严重疲劳。
1个月
睡眠质量评估
大体时间:1个月
匹兹堡睡眠质量指数:匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 是一份自评问卷,用于评估 1 个月时间间隔内的睡眠质量和干扰。 十九个单独的项目产生七个“组成”分数:主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续时间、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、安眠药物的使用和日间功能障碍。 七 得出组件分数,每个分数为0(无难度)到3(严重困难)。 将各个组件分数相加得出全局分数(范围 0 到 21)。 分数越高表明睡眠质量越差。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nilay Şahan、Çankırı KaratekinvUniversity, Ankara/TURKEY

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月27日

初级完成 (估计的)

2024年11月30日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (估计的)

2024年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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