Efeito dos exercícios Reformer na percepção da dor na dor musculoesquelética crônica.
Os exercícios do Reformer Pilates alteram a percepção da dor em pacientes com dor musculoesquelética crônica? Um estudo comparativo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Embora muitos sintomas sejam observados nas disfunções do sistema musculoesquelético, a dor que progride gradativamente e até progride a ponto de causar incapacidade para o trabalho é a mais comum. Embora as doenças do sistema músculo-esquelético indiquem um conceito muito amplo, observa-se também que as dores lombares, cervicais e lombares estão em primeiro lugar nos estudos realizados em todo o mundo e no nosso país. O treino de Pilates desempenha um papel importante na recuperação e manutenção da força muscular, flexibilidade , resistência e funcionamento dos mecanismos proprioceptivos. Embora existam muitos programas de atividade física, o Pilates tornou-se um método de exercício físico cada vez mais difundido e recomendado em todo o mundo nos últimos anos. O método Pilates é um conceito de exercício estabelecido por Joseph H Pilates no início de 1900 e atualmente aplicado a indivíduos saudáveis e doentes. Os exercícios podem ser realizados em um colchonete e também são utilizados equipamentos especiais como Cadillac, Reformer e Wundachair. O treinamento de Pilates desempenha um papel importante na recuperação e manutenção da força muscular, flexibilidade, resistência e funcionamento dos mecanismos proprioceptivos. Portanto, embora os exercícios de Pilates não tenham como objetivo reduzir o peso corporal, eles são uma boa opção para pessoas sedentárias, com sobrepeso e obesas que têm dificuldade em realizar os exercícios tradicionais.
Este estudo foi planejado para investigar se os exercícios reformadores de pilates, recomendados para o desenvolvimento e manutenção do bem-estar em problemas musculoesqueléticos associados à dor lombar, cervical e nas costas, alteram as percepções de dor de pacientes com doenças musculoesqueléticas crônicas, melhorando a mente. -relação corporal.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Naime Uluğ, PT,PhD
- Número de telefone: 05365434409
- E-mail: ulugnaime@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Nilay Şahan, PT,PhD
- Número de telefone: +90 505 467 10 90
- E-mail: nilaysahan@gmail.com
Locais de estudo
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Select State
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Ankara, Select State, Peru, 06830
- Recrutamento
- Naime Ulug
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Contato:
- NAİME ULUG, MsC
- Número de telefone: 05365434409
- E-mail: naime.ulug@atilim.edu.tr
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Investigador principal:
- Naime ULUG, PhD.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Sedentarismo, homens e mulheres, com idade entre 30 e 50 anos, dor musculoesquelética crônica diagnosticada há pelo menos 6 meses
Critérios de exclusão:
distúrbios neurológicos, comunicação e distúrbios psiquiátricos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de exercícios reformadores
O grupo de exercícios reformadores receberá um exercício de pilates reformador de 6 semanas.
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Um programa de exercícios de pilates reformador de 6 semanas
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Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle será composto por pacientes com dor musculoesquelética crônica aguardando na lista de tratamento.
Nenhum método de intervenção será aplicado aos pacientes do grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição da intensidade da dor pelo Brief Pain Inventory
Prazo: Até um mês
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Breve Inventário de Dor: O questionário foi desenvolvido por Cleeland e Ryan em 1994.
A seção de intensidade da dor do BPI consiste em quatro itens pontuados de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível), enquanto a seção de interferência funcional consiste em sete itens pontuados de 0 (sem interferência) a 10 (completa). interferência).
Uma pontuação de intensidade da dor é calculada a partir da média dos quatro itens de intensidade da dor, e uma pontuação de interferência da dor é calculada a partir da média dos sete itens de interferência da dor.
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Até um mês
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Avaliação do enfrentamento da dor pelo Pain Coping Inventory.
Prazo: Até um mês
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Escala de enfrentamento da dor: O Questionário de enfrentamento da dor (PCQ) é uma medida de autorrelato de 39 itens para avaliar o enfrentamento da dor em crianças e adolescentes, tanto em ambientes clínicos quanto de pesquisa.16
Consiste em 8 subescalas que podem ser categorizadas em 3 fatores de ordem superior, incluindo abordagem (composta por subescalas de busca de informação, resolução de problemas e busca de apoio social), evitação focada no problema (composta por autoafirmações positivas, distração comportamental, e subescalas de distração cognitiva) e evitação focada na emoção (composta por subescalas de externalização e internalização/catastrofização).
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Até um mês
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Avaliação das crenças de dor pela Escala de Crenças de Dor.
Prazo: 1 mês
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Escala de Crenças de Dor: Foi desenvolvida para avaliar as crenças sobre a causa e o tratamento da dor em indivíduos com queixas álgicas.Inventário de crenças e percepções de dor (PBAPI). O PBAPI foi composto por 16 itens selecionados da versão piloto do PBAPI. Doze itens foram selecionados para representar os fatores encontrados no estudo piloto. Foram incluídos quatro itens adicionais da versão piloto que demonstraram boa consistência interna quando pilotada e que mediram o grau em que se acredita que a dor seja uma experiência misteriosa. Cada item foi apresentado juntamente com uma escala Likert de 4 pontos ancorada nas hash com graus de concordância ou discordância. |
1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da cinesiofobia pela Escala de Cinesiofobia de Tampa
Prazo: 1 mês
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Escala de Cinesiofobia de Tampa: A Escala de Cinesiofobia de Tampa mede o medo de movimento/nova lesão. As pontuações dos itens individuais variam de 1 a 4, com os itens formulados negativamente (4,8,12,16) tendo uma pontuação reversa (4-1).
As pontuações totais dos 17 itens do TSK variam de 17 a 68, onde os 17 mais baixos significam nenhuma cinesiofobia ou cinesiofobia insignificante, e as pontuações mais altas indicam um grau crescente de cinesiofobia
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1 mês
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Avaliação da fadiga por meio da Avaliação Funcional da Terapia para Doenças Crônicas.
Prazo: 1 mês
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Fadiga FACIT A Escala de Fadiga FACIT é uma ferramenta curta, de 13 itens e fácil de administrar, que mede o nível de fadiga de um indivíduo durante suas atividades diárias habituais durante a última semana.
O nível de fadiga é medido em uma escala Likert de quatro pontos (4 = nada cansado a 0 = muito cansado). A faixa de pontuação é de 0 a 52. Uma pontuação inferior a 30 mostra fadiga severa.
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1 mês
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Avaliação da qualidade do sono
Prazo: 1 mês
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburg: O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI) é um questionário de autoavaliação que avalia a qualidade e os distúrbios do sono durante um intervalo de tempo de 1 mês.
Dezenove itens individuais geram sete pontuações de "componentes": qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para dormir e disfunção diurna.
as pontuações dos componentes são derivadas, cada uma pontuada de 0 (sem dificuldade) a 3 (dificuldade severa).
As pontuações dos componentes são somadas para produzir uma pontuação global (variação de 0 a 21).
Pontuações mais altas indicam pior qualidade do sono.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nilay Şahan, Çankırı KaratekinvUniversity, Ankara/TURKEY
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Atılım2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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