肺炎の未熟児新生児の肺機能に対する反射ローリング法と肺絞り法
2024年11月23日 更新者：Delta University for Science and Technology
新生児の呼吸器疾患は、発展途上国における新生児の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つです。
これらの呼吸器疾患は未熟児に見られ、主に呼吸窮迫症候群（RDS）、肺炎が含まれ、換気補助や酸素補助が必要となります。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、肺炎を患う未熟児の肺機能に対する反射ローリング法と肺絞り法の効果を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dakahelia
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Gamasa、Dakahelia、エジプト、35712
- Delta University for Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1) 肺炎を患っている早産児。 2) NICU に入院した妊娠 30 ～ 37 週の新生児。 3) 彼らにはいかなる重大な先天奇形もなかった。 4) それらは臨床的および熱力学的に安定でした。
除外基準:
- 1) 向精神薬による治療。 2) 心室出血。 3) 体温 >38 4) 呼吸器および心臓の先天異常。 5) 発作。 6) 外科的処置。 7) 遺伝性疾患 8) 胸部 X 線で確認された部分または葉の崩壊。 9) 過去 12 時間以内に気管内チューブの交換、手動換気または気管支洗浄を含む主要な気道介入。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ(A)
12人の早産児で構成される
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は、20分間、週5日、2週間、反射ローリングテクニックを受けました。
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アクティブコンパレータ：グループ(B)
12人の早産児で構成される
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肺を絞るテクニックを 20 分間、週 5 日、2 週間実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸数
時間枠：2週間後の0日目に測定した呼吸数
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モニターを使用して検出 (Hunt Leigh Healthcare /英国)。
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2週間後の0日目に測定した呼吸数
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年9月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月23日
最初の投稿 (推定)
2024年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月23日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。