Reflexrollen versus longknijptechnieken voor longfuncties bij premature neonaten met longontsteking
23 november 2024 bijgewerkt door: Delta University for Science and Technology
Ademhalingsproblemen bij pasgeborenen zijn een van de belangrijkste oorzaken van neonatale morbiditeit en mortaliteit in ontwikkelingslanden.
Deze ademhalingsproblemen worden gezien bij premature pasgeborenen, waaronder voornamelijk het respiratoir distress syndroom (RDS), longontsteking, waarbij beademingshulp of zuurstofondersteuning nodig is
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om het effect van reflexrol- en longknijptechnieken op de longfuncties bij premature neonaten met longontsteking te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahelia
-
Gamasa, Dakahelia, Egypte, 35712
- Delta University for Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) Te vroeg geboren neonaten met longontsteking. 2) Neonaten met een zwangerschapsduur van 30-37 weken die zijn opgenomen op de NICU. 3) Ze waren vrij van ernstige aangeboren afwijkingen. 4) Ze waren klinisch en thermodynamisch stabiel.
Uitsluitingscriteria:
- 1) Behandeling met neurotrope geneesmiddelen. 2) Interventriculaire bloeding. 3) Temperatuur >38 4) Aangeboren afwijkingen van de luchtwegen en het hart. 5) Aanvallen. 6) Chirurgische procedures. 7) Genetische aandoeningen 8) Elke segmentale of lobaire collaps bevestigd op röntgenfoto van de borstkas. 9) Grote luchtweginterventies, waaronder het vervangen van de endotracheale tube, handbeademing of bronchiale spoeling in de afgelopen 12 uur.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep (A)
Bestond uit twaalf premature neonaten
|
ontving reflexroltechniek gedurende 20 minuten, 5 dagen per week, gedurende 2 weken.
|
|
Actieve vergelijker: Groep (B)
Bestond uit twaalf premature neonaten
|
longknijptechniek gedurende 20 minuten, 5 dagen per week, gedurende 2 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ademhalingsfrequentie
Tijdsspanne: Ademhalingsfrequentie gemeten op dag (0) en na 2 weken
|
Gedetecteerd met behulp van monitoren (Hunt Leigh Healthcare/Verenigd Koninkrijk).
|
Ademhalingsfrequentie gemeten op dag (0) en na 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pneumonia.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .