低酸素血症性呼吸不全の臨床進行予測における肺および横隔膜の超音波検査の役割
2024年11月22日 更新者：Simge Evren
低酸素血症性呼吸不全に対する高流量鼻酸素供給と非侵襲的人工呼吸器のサポートを受けている患者の臨床進行予測における肺および横隔膜の超音波検査の役割
この観察研究の目的は、集中治療室でモニタリングされ、非侵襲的人工呼吸器と高流量鼻酸素治療を受けている低酸素血症性呼吸不全患者の挿管のリスクが、肺と横隔膜の超音波を使用して予測できるかどうかを評価することです。 。
答えようとしている主な質問は次のとおりです。
肺と横隔膜の超音波検査は、低酸素性呼吸不全患者の挿管のリスクを予測できますか?
調査の概要
詳細な説明
2024 年 1 月 1 日から 2024 年 5 月 1 日までの間、重篤な症状で集中治療室に入院した 91 人の患者を対象に、肺と横隔膜の超音波検査を使用して、横隔膜の厚さの割合、偏位、LUS スコア、ROX 指数、および LUSS/ROX 指数比が評価されました。低酸素性呼吸不全の診断。
これらの評価は、ICU 滞在の 6 時間目、12 時間目、24 時間目、および 48 時間目、および挿管の決定がなされた場合は挿管中に行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
91
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şişli
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Istanbul、Şişli、七面鳥、34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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İstanbul、Şişli、七面鳥、34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室の低酸素患者
説明
包含基準:
-集中治療室への入院時に動脈血ガスサンプルからPaO2 <60 mmHgが検出された
除外基準:
- 18歳未満
- 肺および横隔膜の手術歴
- 先天性、後天性、または外傷性の横隔膜ヘルニア
- 横隔膜麻痺
- 血管作動薬のサポートを必要とする血行動態の不安定性
- 研究への参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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低酸素症
部分酸素濃度が低い患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管のリスクに関する肺および横隔膜の超音波評価
時間枠：48時間
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肺と横隔膜の超音波検査で挿管のリスクを予測できる
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48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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挿管リスクの ROX 指数評価
時間枠：48時間
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呼吸数酸素化指数は挿管のリスクを予測できます スコアが高いほどリスクが低いことを意味します
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48時間
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挿管リスクのLUSS/ROX指数比評価
時間枠：48時間
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LUSS/ROX 指数比は挿管のリスクを予測できる
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48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Namigar Turgut、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年8月23日
試験登録日
最初に提出
2024年11月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月22日
最初の投稿 (推定)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月22日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。