Rola ultrasonografii płuc i przepony w przewidywaniu postępu klinicznego hipoksemicznej niewydolności oddechowej
22 listopada 2024 zaktualizowane przez: Simge Evren
Rola ultrasonografii płuc i przepony w przewidywaniu postępu klinicznego u pacjentów otrzymujących tlen o dużym przepływie przez nos i nieinwazyjne wspomaganie wentylacji mechanicznej w leczeniu hipoksemicznej niewydolności oddechowej
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena, czy ryzyko intubacji u pacjentów z hipoksemiczną niewydolnością oddechową, monitorowanych na oddziale intensywnej terapii i otrzymujących nieinwazyjną wentylację mechaniczną i leczenie tlenem do nosa o wysokim przepływie, można przewidzieć za pomocą ultrasonografii płuc i przepony .
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy USG płuc i przepony może przewidzieć ryzyko intubacji u pacjentów z hipoksemiczną niewydolnością oddechową?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W okresie od 1 stycznia 2024 r. do 1 maja 2024 r. za pomocą ultrasonografii płuc i przepony oceniano frakcję grubości przepony, wychylenie, punktację w LUS, wskaźnik ROX i stosunek wskaźnika LUSS/ROX za pomocą ultrasonografii płuc i przepony u 91 pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii z diagnostyka hipoksemicznej niewydolności oddechowej.
Ocenę tę przeprowadzono w 6., 12., 24. i 48. godzinie pobytu na OIOM-ie oraz podczas intubacji, jeśli podjęto decyzję o intubacji
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
91
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Indyk, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
-
İstanbul, Şişli, Indyk, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z hipoksemią na oddziale intensywnej terapii
Opis
Kryteria włączenia:
-PaO2 <60 mmHg wykryte w gazometrii krwi tętniczej w chwili przyjęcia na oddział intensywnej terapii
Kryteria wykluczenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Historia chirurgii płuc i przepony
- Wrodzona, nabyta lub urazowa przepuklina przeponowa
- Paraliż przepony
- Niestabilność hemodynamiczna wymagająca wsparcia lekami wazoaktywnymi
- Nie wyrażaj zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Hipoksemiczny
Pacjenci, u których częściowy poziom tlenu jest niski
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena ultrasonograficzna płuc i przepony pod kątem ryzyka intubacji
Ramy czasowe: 48 godzin
|
USG płuc i przepony pozwala przewidzieć ryzyko intubacji
|
48 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wskaźnika ROX pod kątem ryzyka intubacji
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Wskaźnik częstości oddechów i natlenienia pozwala przewidzieć ryzyko intubacji. Wyższy wynik oznacza mniejsze ryzyko
|
48 godzin
|
|
Ocena stosunku wskaźnika LUSS/ROX do ryzyka intubacji
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Stosunek wskaźnika LUSS/ROX pozwala przewidzieć ryzyko intubacji
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
27 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
27 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 291
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .