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Die Rolle der Lungen- und Zwerchfellultraschalluntersuchung bei der Vorhersage des klinischen Fortschreitens bei hypoxämischem Atemversagen

22. November 2024 aktualisiert von: Simge Evren

Die Rolle der Lungen- und Zwerchfellultraschalluntersuchung bei der Vorhersage des klinischen Verlaufs bei Patienten, die bei hypoxämischem Atemversagen Nasensauerstoff mit hohem Durchfluss und nicht-invasiver mechanischer Beatmungsunterstützung erhalten

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, zu bewerten, ob das Risiko einer Intubation bei Patienten mit hypoxämischem Atemversagen, die auf der Intensivstation überwacht wurden und eine nicht-invasive mechanische Beatmung und eine High-Flow-Nasensauerstoffbehandlung erhielten, mithilfe von Lungen- und Zwerchfellultraschall vorhergesagt werden konnte .

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Kann Ultraschall der Lunge und des Zwerchfells das Risiko einer Intubation bei Patienten mit hypoxämischer Ateminsuffizienz vorhersagen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zwischen dem 1. Januar 2024 und dem 1. Mai 2024 wurden der Zwerchfelldickenanteil, die Exkursion, der LUS-Score, der ROX-Index und das LUSS/ROX-Index-Verhältnis mittels Lungen- und Zwerchfellultraschall bei 91 Patienten bewertet, die mit a auf die Intensivstation eingeliefert wurden Diagnose einer hypoxämischen Ateminsuffizienz. Diese Untersuchungen wurden in der 6., 12., 24. und 48. Stunde ihres Aufenthalts auf der Intensivstation sowie während der Intubation durchgeführt, wenn die Entscheidung für eine Intubation getroffen wurde

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Truthahn, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Truthahn, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hypoxämische Patienten auf der Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-PaO2 <60 mmHg, nachgewiesen in arteriellen Blutgasproben zum Zeitpunkt der Aufnahme auf die Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Geschichte der Lungen- und Zwerchfellchirurgie
  • Angeborene, erworbene oder traumatische Zwerchfellhernie
  • Zwerchfelllähmung
  • Hämodynamische Instabilität, die eine vasoaktive medikamentöse Unterstützung erfordert
  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hypoxämisch
Patienten, deren Teilsauerstoffgehalt niedrig ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschalluntersuchung der Lunge und des Zwerchfells auf Intubationsrisiko
Zeitfenster: 48 Stunden
Lungen- und Zwerchfellultraschall kann das Risiko einer Intubation vorhersagen
48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des ROX-Index hinsichtlich des Intubationsrisikos
Zeitfenster: 48 Stunden
Der Atemfrequenz-Oxygenierungs-Index kann das Risiko einer Intubation vorhersagen. Ein höherer Wert bedeutet ein geringeres Risiko
48 Stunden
Bewertung des LUSS/ROX-Indexverhältnisses für das Intubationsrisiko
Zeitfenster: 48 Stunden
Das LUSS/ROX-Indexverhältnis kann das Risiko einer Intubation vorhersagen
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Simge Evren

Ermittler

  • Studienleiter: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 291

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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