Il ruolo dell’ecografia polmonare e del diaframma nel predire la progressione clinica nell’insufficienza respiratoria ipossiemica
22 novembre 2024 aggiornato da: Simge Evren
Il ruolo dell'ecografia polmonare e del diaframma nel predire la progressione clinica nei pazienti che ricevono ossigeno nasale ad alto flusso e supporto di ventilazione meccanica non invasiva per insufficienza respiratoria ipossiemica
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare se il rischio di intubazione in pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica che sono stati monitorati nell'unità di terapia intensiva e sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva e trattamento con ossigeno nasale ad alto flusso potrebbe essere previsto utilizzando l'ecografia del polmone e del diaframma. .
La domanda principale a cui si intende rispondere è:
L’ecografia del polmone e del diaframma può predire il rischio di intubazione nei pazienti con insufficienza respiratoria ipossiemica?
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Tra il 1 gennaio 2024 e il 1 maggio 2024, la frazione dello spessore del diaframma, l'escursione, il punteggio LUS, l'indice ROX e il rapporto indice LUSS/ROX sono stati valutati utilizzando l'ecografia del polmone e del diaframma in 91 pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva con un diagnosi di insufficienza respiratoria ipossiemica.
Queste valutazioni sono state eseguite alla 6a, 12a, 24a e 48a ora della degenza in terapia intensiva e durante l'intubazione se è stata presa la decisione per l'intubazione
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
91
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Tacchino, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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İstanbul, Şişli, Tacchino, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ipossiemici in terapia intensiva
Descrizione
Criteri di inclusione:
-PaO2 <60 mmHg rilevata nei campioni di emogasanalisi al momento del ricovero in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
- Storia della chirurgia polmonare e del diaframma
- Ernia diaframmatica congenita, acquisita o traumatica
- Paralisi del diaframma
- Instabilità emodinamica che richiede il supporto di farmaci vasoattivi
- Non accettare di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Ipossiemico
Pazienti i cui livelli parziali di ossigeno sono bassi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione ecografica del polmone e del diaframma per il rischio di intubazione
Lasso di tempo: 48 ore
|
L'ecografia del polmone e del diaframma può predire il rischio di intubazione
|
48 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dell'indice ROX per il rischio di intubazione
Lasso di tempo: 48 ore
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L'indice di frequenza respiratoria-ossigenazione può prevedere il rischio di intubazione. Un punteggio più alto significa un rischio più basso
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48 ore
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Valutazione del rapporto indice LUSS/ROX per il rischio di intubazione
Lasso di tempo: 48 ore
|
Il rapporto indice LUSS/ROX può predire il rischio di intubazione
|
48 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
23 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
27 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
27 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 291
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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