Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lunge- og diafragma-ultralyds rolle i forudsigelse af klinisk fremskridt ved hypoxæmisk respirationssvigt

22. november 2024 opdateret af: Simge Evren

Rollen af ​​lunge- og diafragma-ultralyd i forudsigelse af klinisk fremskridt hos patienter, der modtager high-flow nasal ilt og ikke-invasiv mekanisk ventilationsstøtte til hypoxæmisk respirationssvigt

Målet med dette observationsstudie er at evaluere, om risikoen for intubation hos patienter med hypoxæmisk respirationssvigt, som blev overvåget på intensivafdelingen og modtog ikke-invasiv mekanisk ventilation og high-flow nasal oxygenbehandling, kunne forudsiges ved hjælp af lunge- og diafragma-ultralyd .

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Kan lunge- og diaphragma-ultralyd forudsige risikoen for intubation hos patienter med hypoxæmisk respirationssvigt?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mellem 1. januar 2024 og 1. maj 2024 blev diafragmatykkelsesfraktionen, ekskursion, LUS-score, ROX-indeks og LUSS/ROX-indeksforholdet evalueret ved hjælp af lunge- og mellemgulvsultralyd hos 91 patienter indlagt på intensivafdelingen med en diagnosticering af hypoxæmisk respirationssvigt. Disse evalueringer blev udført på den 6., 12., 24. og 48. time af deres ICU-ophold og under intubation, hvis beslutningen om intubation blev truffet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

91

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Kalkun, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Kalkun, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hypoxæmipatienter på intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-PaO2 <60 mmHg påvist i arterielle blodgasprøver på tidspunktet for indlæggelse på intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Historie om lunge- og mellemgulvskirurgi
  • Medfødt, erhvervet eller traumatisk diafragmabrok
  • Diafragma lammelse
  • Hæmodynamisk ustabilitet, der kræver vasoaktiv lægemiddelstøtte
  • Accepter ikke at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hypoxæmi
Patienter, hvis partielle iltniveauer er lave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lunge- og diafragma-ultralydsevaluering for risiko for intubation
Tidsramme: 48 timer
Lunge- og diafragma-ultralyd kan forudsige risiko for intubation
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROX-indeksevaluering for risiko for intubation
Tidsramme: 48 timer
Respiratory Rate-Oxygenation Index kan forudsige risikoen for intubation Højere score betyder lavere risiko
48 timer
Evaluering af LUSS/ROX-indeksforhold for risiko for intubation
Tidsramme: 48 timer
LUSS/ROX-indeksforhold kan forudsige risikoen for intubation
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Simge Evren

Efterforskere

  • Studieleder: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2024

Først opslået (Anslået)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 291

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoxæmisk respirationssvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner