O papel da ultrassonografia pulmonar e do diafragma na previsão da progressão clínica na insuficiência respiratória hipoxêmica
22 de novembro de 2024 atualizado por: Simge Evren
O papel da ultrassonografia pulmonar e do diafragma na previsão da progressão clínica em pacientes que recebem oxigênio nasal de alto fluxo e suporte de ventilação mecânica não invasiva para insuficiência respiratória hipoxêmica
O objetivo deste estudo observacional é avaliar se o risco de intubação em pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica que foram monitorados na unidade de terapia intensiva e receberam ventilação mecânica não invasiva e tratamento com oxigênio nasal de alto fluxo poderia ser previsto usando ultrassonografia pulmonar e do diafragma .
A principal questão que pretende responder é:
A ultrassonografia pulmonar e do diafragma pode prever o risco de intubação em pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Entre 1º de janeiro de 2024 e 1º de maio de 2024, a fração de espessura do diafragma, excursão, escore LUS, índice ROX e relação índice LUSS/ROX foram avaliados por ultrassonografia pulmonar e diafragma em 91 pacientes internados na unidade de terapia intensiva com diagnóstico de insuficiência respiratória hipoxêmica.
Essas avaliações foram realizadas na 6ª, 12ª, 24ª e 48ª horas de internação na UTI e durante a intubação, caso a decisão pela intubação fosse tomada
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
91
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Peru, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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İstanbul, Şişli, Peru, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hipoxêmicos em unidade de terapia intensiva
Descrição
Critérios de inclusão:
-PaO2 <60 mmHg detectada em amostras de gasometria arterial no momento da admissão na unidade de terapia intensiva
Critérios de exclusão:
- Menores de 18 anos
- História de cirurgia de pulmão e diafragma
- Hérnia diafragmática congênita, adquirida ou traumática
- Paralisia do diafragma
- Instabilidade hemodinâmica necessitando de suporte com drogas vasoativas
- Não concordo em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Hipoxêmico
Pacientes cujos níveis parciais de oxigênio são baixos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação ultrassonográfica do pulmão e do diafragma para risco de intubação
Prazo: 48 horas
|
A ultrassonografia do pulmão e do diafragma pode prever o risco de intubação
|
48 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do índice ROX para risco de intubação
Prazo: 48 horas
|
O Índice de Frequência Respiratória-Oxigenação pode prever o risco de intubação. Pontuação mais alta significa menor risco
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48 horas
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Avaliação da relação índice LUSS/ROX para risco de intubação
Prazo: 48 horas
|
A relação do índice LUSS/ROX pode prever o risco de intubação
|
48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
27 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 291
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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