Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ja pallean ultraäänitutkimuksen rooli hypokseemisen hengitysvajauksen kliinisen etenemisen ennustamisessa

perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Simge Evren

Keuhkojen ja pallean ultraäänitutkimuksen rooli kliinisen etenemisen ennustamisessa potilailla, jotka saavat runsaasti nenän happea ja ei-invasiivista mekaanista ventilaatiotukea hypokseemiseen hengitysvajaukseen

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida, voidaanko intubaatioriski ennustaa keuhkojen ja pallean ultraäänellä potilailla, joilla on hypokseminen hengitysvajaus ja joita seurattiin tehohoidossa ja jotka olivat saaneet noninvasiivista mekaanista ventilaatiota ja korkeavirtaushappihoitoa nenän kautta. .

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Voiko keuhkojen ja pallean ultraääni ennustaa intubaatioriskin potilailla, joilla on hypokseminen hengitysvajaus?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

1. tammikuuta 2024 ja 1. toukokuuta 2024 välisenä aikana pallean paksuusosuus, ekskursio, LUS-pisteet, ROX-indeksi ja LUSS/ROX-indeksisuhde arvioitiin keuhkojen ja pallean ultraäänellä 91 potilaalla, jotka joutuivat teho-osastolle. hypokseemisen hengitysvajauksen diagnoosi. Nämä arvioinnit suoritettiin 6., 12., 24. ja 48. tunnilla teho-osastolla olonsa aikana sekä intuboinnin aikana, jos intubaatiopäätös tehtiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turkki, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Turkki, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hypoksemiapotilaat tehohoidossa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

-PaO2 <60 mmHg valtimoverikaasunäytteistä tehohoitoon saapumisen yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Keuhko- ja palleakirurgian historia
  • Synnynnäinen, hankittu tai traumaattinen palleatyrä
  • Diafragman halvaus
  • Hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii vasoaktiivista lääketukea
  • Älä suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hypokseminen
Potilaat, joiden osittainen happitaso on alhainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ja pallean ultraäänitutkimus intubaatioriskin varalta
Aikaikkuna: 48 tuntia
Keuhkojen ja pallean ultraääni voi ennustaa intubaatioriskin
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROX-indeksin arviointi intubaatioriskin varalta
Aikaikkuna: 48 tuntia
Hengitystiheys-hapetusindeksi voi ennustaa intubaatioriskin Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pienempää riskiä
48 tuntia
LUSS/ROX-indeksisuhteen arviointi intubaatioriskille
Aikaikkuna: 48 tuntia
LUSS/ROX-indeksisuhde voi ennustaa intubaatioriskin
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Simge Evren

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 291

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypokseminen hengitysvajaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa